Утрожестан для остановки кровотечения

Схемы применения препарата Утрожестан при лечении гинекологических заболеваний. Преимущества препарата перед его аналогами.

Применение препарата Утрожестан в гинекологической практике
А.Л. Тихомиров, Д.М.Лубнин
Кафедра акушерства и гинекологии ФПДО МГМСУ (зав. кафедрой — академик РАМН, проф. В.Н. Серов)

В основе целого ряда гинекологических заболеваний лежит недостаточность эндогенной продукции прогестерона. Для коррекции таких патологических состояний применяются препараты, содержащие прогестерон. Одним из таких препаратов является Утрожестан.

Утрожестан представляет из себя натуральный микронизированный прогестерон, выпускающийся в виде капсул для перорального и интравагинального применения.

При приеме внутрь микронизированный прогестерон абсорбируется из ЖКТ и уровень прогестерона в плазме постепенно повышается в течение первого часа, а максимальная концентрация достигается через 1-3 часа после приема.

Основные метаболиты Утрожестана выводятся с мочой и неотличимы от метаболитов эндогенного прогестерона.

При интравагинальном введении Утрожестана абсорбция микронизированного прогестерона также происходит быстро и высокий уровень прогестерона в плазме наблюдается уже через 1 час после введения капсулы. При введении более 200 мг Утрожестана концентрация прогестерона в плазме крови соответствует I триместру беременности и поддерживается около 24 часов.

Как уже отмечалось выше, целый ряд гинекологических заболеваний требует восполнения недостаточности эндогенного прогестерона. Широко применяющиеся с этой целью препараты несут в себе достаточное количество неудобств для пациентки, проявляющихся наличием выраженных побочных эффектов, неудобством приема или высокой стоимостью, что во многом обусловлено недостаточным сродством входящих в них активных компонентов с натуральным прогестероном.

Утрожестан, в отличие от своих аналогов, имеет выгодные преимущества, заключающиеся, в первую очередь, в том, что входящий в его состав микронизированный прогестерон полностью идентичен натуральному, что обуславливает практически полное отсутствие побочных эффектов.

Кроме того, что немало важно, Утрожестан имеет приемлемую стоимость.

Таким образом, утрожестан с успехом может заменить множество применяющихся препаратов при лечении гинекологических заболевания, и ниже мы рассмотрим схемы его применения.

Климактерический синдром

Синдромокомплекс, развивающийся у части женщин в период угасания репродуктивной функции на фоне общей возрастной инволюции организма. Частота встречаемости данного синдрома — 60-75%, причем в 25% случаев наблюдается выраженное течение, а в 50% — умеренное. К факторам риска, приводящим к развитию наиболее тяжелых случаев климактерического синдрома, относятся: раннее наступление менопаузы, курение, избыточное потребление алкоголя, недостаточная физическая активность, наследственные факторы, избыточная масса тела, диета, богатая насыщенными жирами, низкая масса остроконечных костей, раса, низкая масса тела, гипертиреоидизм и гиперпаратиреоидизм.

В основе формирования климактерического синдрома лежат сложные патофизиологические механизмы, во многом определяющие основные клинические проявления. На фоне снижения чувствительности яичников к ФСГ происходит постепенное уменьшение продукции эстрадиола яичниками, что, в свою очередь, приводит к гипоэстрогенемии. Усиление экстра-гонадного синтеза эстрогенов не позволяет полностью покрыть потребно сти организма и нивелировать проявления гипоэстрогенемии.

Снижение количества эстрогенов в организме женщины обусловливает развитие характерных клинических симптомов данного патологического состояния, которые можно разделить на три группы: нейроэндокринные, местные и сердечно-сосудистые.

Отдельным тяжелым проявлением климактерического синдрома является остеопороз, обусловливающий значительное возрастание числа переломов у женщин, страдающих данным заболеванием.

Очевидно, что тяжелое и даже умеренное течение климактерического синдрома существенно отражается на качестве жизни женщины и, в дальнейшем, может приводить к большей вероятности развития угрожающих жизни состояний.

В настоящее время для лечения климактерического синдрома применяются следующие виды лечения: седативные средства, антидепрессанты, эстрогены, эстрогены в сочетании с прогестагенами. Самым распространенным видом терапии климактерического синдрома является заместительная гормональная терапия эстрогенами. Эстрогены, входящие в применяемые препараты, эффективно устраняют большинство симптомов, однако, введение одних эстрогенов в переменопаузальном периоде значительно повышает риск развития злокачественных новообразований в гормонально-зависимых тканях.

С целью предотвращения нежелательных эффектов эстрогенов на органы-мишени в схемы заместительной гормональной терапии вводят прогестагены. Наиболее распространенные прогестагены относятся к производным 19-нортестостерона, однако и для них характерны побочные эффекты, выражающиеся в повышении уровня инсулина, снижении ЛПВП, образовании угрей, депрессии, беспокойстве, повышении жирности кожи и волос.

Хорошей альтернативой производным 19-нортестостерона является Утрожестан, эффективно нивелирующий нежелательные эффекты эстрогенов и не вызывающий описанных выше побочных эффектов прогестагенов.

Утрожестан обеспечивает хорошую трансформацию эндометрия, позволяет избегать межиндивидуальной вариабельности при комбинированных формах, не ослабляет благоприятного эффекта эстрогенов на сердечно-сосудистую систему. Помимо этого, Утрожестан не способствует увеличению массы тела, задержки жидкости, изменению углеводного обмена, функции печени и свертывающей системы, а также не влияет на психическое самочувствие пациентки.

Дисменорея

Дисменорея — это циклический патологический процесс, проявляющийся болями в низу живота в дни менструации и сопровождающийся эмоционально-психическими, вегетативными, вегетативно-сосудистыми и обменно-эндокринными симптомами.

Дисменорея подразделяется на первичную, при которой не удается выявить патологических изменений в половых органах, и вторичную, связанную с гинекологическими заболеваниями (чаще всего, воспалительными заболеваниями половых органов и эндометриозом).

Основными клиническими симптомами, позволяющими заподозрить у пациентки дисменорею, являются: болевой синдром, появляющийся за 12 часов до или в первый день менструации; боли носят схваткообразный, ноющий, дергающий, распирающий характер; боли иррадиируют в прямую кишку, придатки, мочевой пузырь.

Помимо основных симптомов, у больных дисменореей могут наблюдаться и сопутствующие: тошнота, рвота, головная боль, раздражительность, вздутие живота и др.

Существует несколько этиологических теорий развития дисменореи. Так, первичную дисменорею связывают с повышением концентрации вазопрессина, окситоцина, брадикинина, психическими факторами, однако, наиболее очевидной является связь симптомов дисменореи с высоким уровнем простагландина F2а в миометрии. Как отмечалось выше причинами вторичной аменореи являются воспалительные процессы органов малого таза, эндометриоз, а также аномалии развития внутренних половых органов и варикозное расширение тазовых вен.

Для лечения дисменореи применяют различные лекарственные препараты: НПВС, комбинированные оральные контрацептивы, антихолинергические препараты и Утрожестан. Последний снижает концентрацию эстрогенов во второй фазе менструального цикла, что способствует снижению выработки простагландинов. Кроме этого, Утрожестан повышает порог возбудимости клеток миометрия, что уменьшает их сократительную способность.

Хотя более эффективными средствами для лечения дисменореи являются НПВС и комбинированные оральные контрацептивы, их применение не всегда обосновано. Так, наличие сопутствующих заболеваний желудка ограничивает прием НПВС, а желание пациентки забеременеть исключает возможность назначить ей оральные контрацептивы. В таких случаях применение Утрожестана весьма оправдано.

Таким образом, Утрожестан достаточно эффективно справляется с симптомами дисменореи и может быть рекомендован женщинам, которые по тем или иным причинам не могут принимать другие лекарственные средства.

Предменструальный синдром

Критериями постановки диагноза предменструальный синдром являются:

  • регулярно повторяющиеся психические и/или соматические симптомы;
  • появление симптомов строго во время лютеиновой фазы цикла;
  • полное исчезновение симптомов с приходом менструации;
  • имеется хотя бы одна бессимптомная неделя.

Этиология предменструального синдрома до конца не известна, однако, существует достаточное количество теорий, каждая из которых имеет право на существование.

  • Дисбаланс половых гормонов (эстрадиол, прогестерон, пролактин, андрогены).
  • Нарушения в системе ренинан-гиотензин-альдостерон.
  • Недостаточность некоторых витаминов (B6, A, E).
  • Изменение секреции и продукции ряда субстанций (серотонин, эндорфины, меланоцито-рилизинг-гормон, магний, вазопрессин, ГАМК).
  • Дисбаланс простагландинов.
  • Психосоциальные факторы.

Около 150 симптомов входит в предменструальный синдром, их можно разделить на психические и соматические.

Для постановки диагноза используются специальные вопросники, которые заполняются пациенткой на протяжении нескольких менструальных циклов. На основании оценки ответов возможно точно поставить диагноз и определиться в тактике ведения больной.

Правильная постановка диагноза возможна только после проведения дифференциальной диагностики со следующими заболеваниями, как: климактерический синдром, дисменорея, ожирение, болезни ЖКТ, гипотиреоидизм, опухоли молочной железы, нециклическая масталгия и др.

Множество этиологических теорий предместруального синдрома обуславливают существование большого количества видов лечения. К ним относятся: витамин B6, бромкриптин, диуретики, НПВС, прогестерон, оральные контрацептивы, импланты эстрадиола, ГРГ-агонисты, физиотерапевтические методы, хирургические методы, гомеопатические препараты, фитотерапия.

Эффективность перечисленных выше препаратов разная, каждый из них может устранять лишь ряд симптомов, не оказывая никакого воздействия на другие проявления предменструального синдрома.

Утрожестан может рассматриваться как наиболее простой и оптимальный путь начала терапии предменструального синдрома женщинам, желающим забеременеть, поскольку не оказывает подавляющего воздействия на овуляцию. Кроме того, Утрожестан имеет наименьшее количество побочных эффектов среди всех используемых групп препаратов.

Дисфункциональные маточные кровотечения

Дисфункциональные маточные кровотечения — это маточные кровотечения, не ассоциированные с органической патологией. Наиболее частой причиной их развития является дисфункция системы гипоталамус-гипофиз-яичники.

Дисфункциональные маточные кровотечения по механизму развития подразделяются на овуляторные и ановуляторные.

Механизм развития анавуляторных маточных кровотечений подразумевает наличие патологических состояний, препятствующих процессу овуляции. Отсутствие овуляции приводит к персистенции фолликула и невозможности образования желтого тела. Дефицит прогестерона на фоне длительной пролиферативной фазы приводит к формированию маточных кровотечений, обусловленных не децидуальной реакцией, а расстройством кровообращения в гипертрофированном эндометрии.

При овуляторном типе дисфункциональных маточных кровотечений дефект созревания фолликула обусловливает формирование неполноценного желтого тела. Как и в первом случае, недостаточность прогестерона приводит к развитию дисфункциональных кровотечений, однако в отличии от овуляторных, периодичность и длительность кровотечений будет отличаться.

В целом, дисфункциональные маточные кровотечения характеризуются следующими клиническими проявлениями:

  • чаще всего кровотечения возникают после задержки от 1,5 до б мес; • кровотечения не носят цикличный характер;
  • интенсивность и продолжительность кровотечений колеблется от обильных, анемизирующих до необильных длительных до 1-2 мес.;
  • часто наблюдаются симптомы анемизации различной степени выраженности;
  • при анавуляторном типе — бесплодие.

При дисфункциональных маточных кровотечениях применяются следующие виды лечения: оральные контрацептивы, прогестины, утрожестан, индукторы овуляции, выскабливание.

Учитывая тот факт, что при обоих типах дисфункциональных маточных кровотечений наблюдается недостаточность прогестерона, наиболее патогенетичным является назначение естественного прогестерона, в частности, Утрожестана с целью достижения адекватной трансформации эндометрия. Тем не менее, в большинстве случаев к Утрожестану необходимо добавление эстрогенов и индукторов овуляции (при анавуляторном типе) для покрытия сопутствующего дефицита эстрогенов.

Вторичная аменорея

Диагноз вторичная аменорея устанавливают при отсутствии менструации в течение 6 и более мес. при условиях наступления менархе, исключения беременности и лактации.

Причинами развития вторичной аменореи являются: гипоталамо-гипофизарная дисфункция, заболевания гипофиза, нейроэндокринный синдром, поражение яичников, синдром поликистозных яичников, заболевания матки, заболевания надпочечников и щитовидной железы, опухоли надпочечников и яичников.

Наиболее частой причиной развития вторичной аменореи является гипоталамо-гипофизарная дисфункция. Причины ее развития следующие: значительное снижение массы тела, плохое питание, стресс, тяжелые физические нагрузки, а также комбинация всего перечисленного.

Не реже, чем гипоталамо-гипофизарная дисфункция, к вторичной аменорее приводит нейроэндокринный синдром, развитие которого обусловлено родами, самопроизвольными выкидышами, абортами, инфекционными заболеваниями и травмами черепа.

Изменение секреции гонадотропинов при нейроэндокринном синдроме, связанное с различными причинами, приводит к нарушениям фолликулогенеза в яичниках. На фоне дефектной функции яичников в эндометрии происходит лишь вялая пролиферация, что проявляется отсутствием менструации.

Лечение вторичной аменореи комплексное. Во-первых, необходимо устранить причины, приводящие к дефектной секреции гонадотропинов. Следующим этапом назначают индукторы овуляции. Для адекватной пролиферации и секреторной трансформации эндометрия применяют эстрогены и прогестерон, поскольку в начале лечения гормональная активность яичников недостаточна для полноценного функционирования эндометрия. В качестве прогестерона можно применять Утрожестан.

Привычные выкидыши

Если женщина переносит три спонтанных выкидыша, то можно говорить о наличии у нее привычных выкидышей. Риск повторного выкидыша после двух имевших место выкидышей составляет 24%, после трех -30%, четырех — 40%. К привычным выкидышам приводят: генетические факторы, анатомические факторы, эндокринные факторы, инфекционные факторы, иммунологические факторы и другие.

Чаще всего в развитии привычных выкидышей играют роль эндокринные факторы, на долю которых приходится от 15% до 60%. К ним относятся: недостаточность лютеиновой фазы, синдром поликистозных яичников, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, гиперандрогенные состояния, гиперпролактинемия различного генеза.

Среди всех перечисленных факторов, недостаточность лютеиновой фазы является одним из самых распространенных факторов, приводящих к повторным выкидышам.

Для диагностики недостаточности лютеиновой фазы применяют опреде ление экскреции прегнандиола в моче, концентрации прогестерона во вторую фазу менструального цикла и цитологическое исследование мазка.

В случае выявления недостаточности прогестерона во время лютеиновой фазы менструального цикла показана профилактика привычных выкидышей, в частности с использованием препарата Утрожестан. В прегравидарный период Утрожестан назначают с целью подготовки эндометрия к имплантации, а во время беременности — для покрытия дефицита эндогенного прогестерона.

Эндокринное бесплодие

Эндокринным бесплодием называют бесплодие, обусловленное нарушением процесса овуляции, в основе чего, чаще всего, лежат нарушения в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системе. Частота эндокринного бесплодия, по данным различных авторов, колеблется от 4% до 40%.

На долю недостаточности лютеиновой фазы приходится от 3% до 46,6% всего.

Для лечения этого патологического состояния применяются следующие лекарственные препараты: Утрожестан (норстероиды могут приводить к лютеолизу), хорионический гонадотропин, оральные контрацептивы, кломифен + хорионический гонадотропин, НПВС, парлодел (при гиперпролактинемии), дексаметазон (при гиперандрогенемии).

При всех описанных выше заболеваниях утрожестан обычно назначают по 200-300 мг (2-3 капсулы) 2-3 раза в сутки с 17 по 26 день менструального цикла. Длительность терапии составляет от 3 мес. и более. При угрозе прерывания беременности прием Утрожестана может продолжаться вплоть до 20 нед. беременности.

Таким образом, применение Утрожестана оправдано при лечении целого ряда гинекологических заболеваний. Его наибольшее сродство к натуральному прогестерону, удобство приема и относительно невысокая цена делают его наиболее приемлемым на современном этапе препаратом для восполнения эндогенной недостаточности прогестерона.

Источник

Капсулы мягкие желатиновые, овальные, блестящие, желтоватого цвета; содержимое капсул — масляная беловатая гомогенная суспензия (без видимого разделения фаз).

1 капс.
прогестерон микронизированный200 мг

Вспомогательные вещества: масло подсолнечное — 298 мг, лецитин соевый — 2 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 153.76 мг, глицерин — 62.9 мг, титана диоксид — 3.34 мг.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Действующим веществом препарата Утрожестан® является прогестерон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.

Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы, индуцирует лактацию.

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

При приеме внутрь

Всасывание

Микронизированный прогестерон хорошо всасывается из ЖКТ. Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, Cmax в плазме крови отмечается через 1-3 ч после приема. Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 ч, до 11.75 нг/мл — через 2 ч и составляет 8.37 нг/мл через 3 ч, 2 нг/мл — через 6 ч и 1.64 нг/мл — через 8 ч после приема.

Метаболизм

Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон.

Выведение

Выводится с мочой в виде метаболитов, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион). Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.

При интравагинальном введении

Всасывание и распределение

Абсорбция происходит быстро, высокая концентрация прогестерона наблюдается через 1 ч после введения. Cmax прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. При введении препарата по 100 мг 2 раза/сут средняя концентрация сохраняется на уровне 9.7 нг/мл в течение 24 ч. При введении в дозах более 200 мг/сут концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности.

Связывание с белками плазмы составляет 90%. Прогестерон накапливается в матке.

Метаболизм

Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнанедиола. Концентрация 5-бета-прегнанолона в плазме крови не увеличивается.

Выведение

Выводится с мочой в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (Cmax 142 нг/мл через 6 ч).

Прогестерондефицитные состояния у женщин:

пероральный путь введения:

  • угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона;
  • бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
  • предменструальный синдром;
  • нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;
  • фиброзно-кистозная мастопатия;
  • период менопаузального перехода;
  • менопаузальная (заместительная) гормональная терапия (МГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).

вагинальный путь введения:

  • МГТ в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток);
  • предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);
  • поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
  • поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
  • преждевременная менопауза;
  • МГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами);
  • бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
  • угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона.

Пероральный путь введения

Препарат принимают внутрь, вечером перед сном, запивая водой.

В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза препарата Утрожестан® составляет 200-300 мг, разделенных на 2 приема (200 мг вечером перед сном и 100 мг утром, при необходимости).

При угрожающем аборте или для предупреждения привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона назначают 200-600 мг/сут ежедневно в I и II триместрах беременности. Дальнейшее применение препарата Утрожестан® возможно по назначению лечащего врача на основании оценки клинических данных беременной женщины.

При недостаточности лютеиновой фазы (предменструальный синдром, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, период менопаузального перехода) суточная доза препарата составляет 200 или 400 мг в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла).

При МГТ в перименопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Утрожестан® назначают по 200 мг/сут в течение 12 дней.

При МГТ в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Утрожестан® применяют в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенов. Подбор дозы осуществляется индивидуально.

Вагинальный путь введения

Капсулы вводят глубоко во влагалище.

Предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек): обычная доза составляет 200 мг перед сном, с 22-й по 34-ю недели беременности.

Полное отсутствие прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток): на фоне терапии эстрогенами по 100 мг/сут на 13-й и 14-й дни цикла, затем — по 100 мг 2 раза/сут с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимальной 600 мг/сут, разделенных на 3 приема. Указанная доза обычно применяется на протяжении 60 дней.

Поддержка лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения: рекомендуется применять от 200 до 600 мг/сут, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение I и II триместров беременности.

Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела: рекомендуется применять 200-300 мг/сут, начиная с 17-го дня цикла на протяжении 10 дней, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.

В случаях угрожающего аборта или в целях предупреждения привычного аборта, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг/сут в 2 приема ежедневно в I и II триместрах беременности.

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Система органовНежелательные явления
частонечасторедкоочень редко
Со стороны половых органов и молочной железыНарушения менструального цикла
Аменорея
Ациклические кровотечения
Мастодиния
Со стороны психикиДепрессия
Со стороны нервной системыГоловная больСонливость
Преходящее головокружение
Со стороны ЖКТВздутие животаРвота
Диарея
Запор
Тошнота
Со стороны печени и желчевыводящих путейХолестатическая желтуха
Со стороны иммунной системыКрапивница
Со стороны кожи и подкожных тканейЗуд
Акне
Хлоазма

Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1-3 ч после приема препарата. Данные нежелательные реакции могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения.

Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки.

Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдаются, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.

Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.

Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов.

Применение в клинической практике

При применении в клинической практике отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница, предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища, боли в суставах, гипертермия, повышенное потоотделение в ночные часы, задержка жидкости, изменение массы тела, острый панкреатит, алопеция, гирсутизм, изменения либидо, тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами), повышение АД.

В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).

При вагинальном способе применения

Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата (в частности, лецитина сои) в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.

Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.

  • тромбоз глубоких вен, тромбофлебит;
  • тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;
  • кровотечения из влагалища неясного генеза;
  • неполный аборт;
  • порфирия;
  • установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов;
  • тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных компонентов препарата.

С осторожностью: заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительность; II и III триместры беременности.

Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза.

Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.

Противопоказано применение препарата при тяжелых заболеваниях печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе.

С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести.

С осторожностью применяют препарат при хронической почечной недостаточности.

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Препарат Утрожестан® нельзя применять с целью контрацепции.

Препарат нельзя принимать вместе с пищей, т.к. прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона.

Препарат Утрожестан® следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительностью.

Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат.

Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом.

Применение препарата Утрожестан® после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза.

При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.

При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.

В случае появления аменореи в процессе лечения необходимо исключить наличие беременности.

Если курс лечения начинается слишком рано в начале менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла, возможны укорочение цикла и/или ациклические кровотечения. В случае ациклических кровотечений не следует применять препарат до выяснения их причины, включая проведение гистологического исследования эндометрия.

При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.

Более 50% случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме того, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение препарата Утрожестан® в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца.

Применение препарата Утрожестан® с целью предупреждения угрожающего аборта оправдано лишь в случаях недостаточности прогестерона.

При проведении МГТ эстрогенами в период перименопаузы рекомендуется применение препарата Утрожестан® в течение не менее чем 12 дней менструального цикла.

При непрерывном режиме МГТ в постменопаузе рекомендуется применение препарата с первого дня приема эстрогенов.

При проведении МГТ повышается риск развития венозной тромбоэмболии (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии), риск развития ишемического инсульта, ИБС.

Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: зрительных нарушений, таких как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений, независимо от их локализации.

При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.

При применении препарата Утрожестан® с эстрогенсодержащими препаратами необходимо обращаться к инструкциям по их применению относительно рисков венозной тромбоэмболии.

Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study (WHI) свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами. Неизвестно, имеется ли повышение риска рака молочной железы у женщин в постменопаузе при проведении МГТ эстрогенсодержащими препаратами в сочетании с прогестероном.

Результаты исследования WHI также выявили повышение риска развития деменции при начале МГТ в возрасте старше 65 лет.

Перед началом МГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее проведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр.

Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы; параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При пероральном применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.

У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.

Лечение:

  • в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить прием препарата перед сном на протяжении 10 дней менструального цикла;
  • в случае укорочения менструального цикла или мажущих кровянистых в?