Шкала оценки кровотечения has bled

Шкала HAS-BLED – это простой и надежный клинический инструмент для оценки риска большого кровотечения в течение 1 года. Под большим кровотечением подразумевается: любое интракраниальное кровоизлияние, кровотечение, требующее госпитализации, или сопровождающееся снижением гемоглобина >2 г/л, или требующее гемотрансфузии. Шкала была создана на основе реальной когорты, состоящей из 3978 больных с фибрилляцией предсердий.

Шкала оценки риска кровотечения была представлена Р. Пистером и др. в 2010 г. [1] и была названа HAS-BLED как акроним:

Hypertension — гипертония
Abnormal renal/liver function – нарушение функции почек и печени
Stroke — инсульт
Bleeding history or predisposition – кровотечения в анамнезе и/или предрасположенность к ним
Labile international normalized ratio – лабильное международное нормализованное отношение (МНО)
Elderly – возраст (>65 лет)
Drugs/alcohol concomitantly – совместный прием медикаментов и/или алкоголя

1 балл присваивается за каждый пункт, результат – это простая сумма баллов. Максимальное число баллов по шкале – 9.

Эффективность любого антитромботического лечения должна быть сбалансирована с риском большого кровотечения, особенно внутримозгового, которое часто является фатальным. Поэтому, риск кровотечения должен быть оценен до назначения антикоагулянтов у больных с фибрилляцией предсердий. Больные с высоким риском кровотечения (балл по шкале HAS-BLED >3) должны проходить регулярное клиническое обследование после начала пероральной антикоагулянтной терапии.

Шкала HAS-BLED включена в европейские и канадские рекомендации по лечению фибрилляции предсердий с 2010 года. Шкала была валидирована на различных независимых когортах и хорошо коррелирует с риском внутримозгового кровоизлияния [2, 3]

Гипертония

Неконтролируемая, систолическое АД >160 мм рт.ст.)

Нет

Есть

Нарушение функции почек

Хронический диализ, либо трансплантация почки, либо креатинин сыворотки более 200 мкмоль/л (>2.26 мг/дл)

Нет

Есть

Нарушение функции печени

Хронические болезни печени (цирроз), либо значительные сдвиги в печеночных пробах (повышение билирубина> 2 раза от верхней границы нормы + повышение АЛТ/АСТ/щелочной фосфатазы > 3 раза от верхней границы нормы)

Нет

Есть

Инсульт

В анамнезе, особенно лакунарный

Нет

Есть

Кровотечения

Большие кровотечения в анамнезе (интракраниальное, либо требующее госпитализации, либо со снижением Hb>2 г/л, либо требующее гемотрансфузию), анемия или предрасположенность к кровотечениям

Нет

Есть

Лабильное МНО

<60% времени в терапевтическом диапазоне

Нет

Есть

Возраст

>65 лет

65 лет и младше

Лекарства

Совместный прием лекарств, усиливающих кровоточивость: антиагреганты, НПВП

Нет

Есть

Злоупотребление алкоголем

>8 стаканов в неделю

Нет

Есть

Список литературы:

  1. Pisters R, Lane DA, Nieuwlaat R, de Vos CB, Crijns HJ, Lip GY.A novel user-friendly score (HAS-BLED) to assess 1-year risk of major bleeding in patients with atrial fibrillation: the Euro Heart Survey.Chest. 2010 Nov;138(5):1093-100.
  2. Authors/Task Force Members, Camm AJ, Lip GY, De Caterina R, et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: An update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation * Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association.Eur Heart J. 2012 Nov;33(21):2719-47.
  3. Lip GY, Frison L, Halperin JL, Lane DA.Comparative validation of a novel risk score for predicting bleeding risk in anticoagulated patients with atrial fibrillation: the HAS-BLED (Hypertension, Abnormal Renal/Liver Function, Stroke, Bleeding History or Predisposition, Labile INR, Elderly, Drugs/Alcohol Concomitantly) score. J Am CollCardiol. 2011 Jan 11;57(2):173-80.

Вконтакте

Одноклассники

Facebook

Google+

Twitter

E-mail

Pinterest

Источник

Об этом калькуляторе

Оценка риска большого кровотечения в течение 1 года у пациентов с фибрилляцией предсердий

Рассмотрите возможность использования шкалы HAS-BLED в качестве потенциального инструмента для принятия решения о назначении антикоагулянтной терапии у пациентов с фибрилляцией предсердий.

HAS-BLED (Hypertension, Abnormal renal-liver function, Stroke, Bleeding history or predisposition, Labile international normalized ratio, Elderly (65 years), Drugs or alcohol concomitantly) — шкала, пришедшая на смену HEMOR2RAGES.

Формула

Оценка производится по следующим параметрам:

За каждый из пунктов начисляется 1 балл.

Максимальное количество баллов — 9.

Интерпретация

Результат 3 бала и более ассоцирован с высоким риском развития кровотечения (3,72 кровотечения на 100 пациенто-лет в исследовании Euro Heart Survey у 5333 пациентов в 2010 году и 5.8% в исследовании у группы, принимающей варфарин, 3665 пациентов, в исследовании SPORTIF) .

Результат 2 бала и менее — нет значимого повышения риска кровотечений (1,88 кровотечения на 100 пациенто-лет и 4.1% у пациентов, принимающих варфарин), но необходим тщательный контроль.

Фактор риска Баллы
Гипертензия 1
Нарушение функции печени 1
Нарушение функции почек 1
ОНМК 1
Предрасположенность к кровотечениям 1
Нестабильное МНО 1
Пожилой возраст (>65 лет) 1
Алкоголизм 1
Препараты, увеличивающие риск кровотечения 1
Баллы Риск кровотечения у пациентов, принимающих варфарин
0 0.9%
1 3.4%
2 4.1%
3 5.8%
4 8.9%
5 9.1%
>5 > 9%

Дополнительные сведения

Следует иметь в виду, что шкала HAS-BLED по-прежнему нуждается в доработке.

Модифицированная версия шкалы была подтверждена в исследовании у японской популяции. Однако это исследование использовало другие стандарты для артериальной гипертензии и нестабильного МНО, а также не включало употребление алкоголя.

Исследование, сравнивающее шкалы HEMORR2HAGES, ATRIA и HAS-BLED показало, что HAS-BLED имеет преимущество перед другими шкалами.

Источник

Медицинские онлайн-шкалы по кардиологии, пригодные в практике практикующего специалиста в работе с его пациентами.

Онлайн-шкалы по кардиологии

Содержание:

  1. Шкала GRACE
  2. Шкала HAS-BLED
  3. Шкала CRUSADE
  4. Шкала TIMI
  5. Шкала CHA2DS2
  6. Шкала DAPT
  7. Шкала Goldman

Шкала GRACE

Шкала GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) позволяет оценить риск летальности и развития инфаркта миокарда как на госпитальном этапе, так и в течение последующего полугодия, а также определить оптимальный способ лечения конкретного больного. Шкала разработана на основе данных более чем 11 тысяч пациентов и подтверждена в исследовании GUSTO-IIb.

Возраст (лет)

≤ 30
30—39
40—49
50—59
60—69
70—79
80—89
≥ 90

Частота сердечных сокращений (ударов/минуту)

≤ 50
50—69
70—89
90—109
110—149
150—199
≥ 200

Систолическое артериальное давление (мм рт. ст.)

≤ 80
80—99
100—119
120—139
140—159
160—199
≥ 200

Уровень креатинина сыворотки (мг/дл)*

0—0,39
0,40—0,79
0,80—1,19
1,20—1,59
1,60—1,99
2,0—3,99
≥ 4

Класс сердечной недостаточности (по классификации Killip)

I
II
III
IV

Другие факторы

Остановка сердца (на момент поступления пациента)
Смещение сегмента ST, инверсия зубца Т
Повышенный уровень маркеров некроза миокарда в крови

Баллы:

Оценка результатов:

Риск смерти в стационаре — Баллы

  • Низкий (
  • Умеренный (1 %—3 %) 109—140
  • Высокий (> 3 %) > 140

Риск смерти в ближайшие 6 месяцев — Баллы

  • Низкий (
  • Умеренный (3 %—8 %) 89—118
  • Высокий (> 8 %) 119—263

* Пересчет мкмоль/л в мг/дл

Шкала HAS-BLED

HAS-BLED — шкала для оценки риска кровотечений. Акроним от Hypertension, Abnormal renal-liver function, Stroke, Bleeding history or predisposition, Labile international normalized ratio, Elderly (65 years), Drugs or alcohol concomitantly. Используется для оценки риска большого кровотечения в течение 1 года.

Интерпретация результатов.

Результат в 3 балла и более ассоцирован с высоким риском развития кровотечения (3,74 кровотечения на 100 пациенто-лет).

Результат в 2 балла и менее — нет значимого повышения риска кровотечений (1,88 кровотечения на 100 пациенто-лет), но необходим тщательный контроль

Шкала CRUSADE

CRUSADE — шкала оценки риска крупного кровотечения в стационаре при остром коронарном синдроме без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ.

Оценка риска крупного кровотечения в стационаре:

  • Очень низкий (3,1 %) ≤ 20
  • Низкий (5,5 %) 21—30
  • Умеренный (8,6 %) 31—40
  • Высокий (11,9 %) 41—50
  • Очень высокий (19,5 %) > 50

Шкала TIMI

Шкала TIMI основана на исследованиях TIMI IIВ и ESSENCE. Она учитывает возраст, клиническую картину, изменения ЭКГ и повышение уровня маркеров некроза миокарда.Она учитывает возраст, клиническую картину, изменения ЭКГ и повышение уровня маркеров некроза миокарда.

Оценка результатов:

Число баллов — риск смерти или инфаркта в ближайшие 2 недели, в процентах

  • 0 — 1 4,7%
  • 2 — 8,3%
  • 3 — 13,2%
  • 4 — 19,9%
  • 5 — 26,2%
  • 6 — 7 40,9%

Шкала CHA2DS2

Шкала CHA2DS2VASC для оценки риска инсульта при фибриляции предсердий

CHA2DS2 – congestive heart failure — сердечная недостаточность, hypertension — артериальная гипертензия, age – возраст, diabetes mellitus — сахарный диабет, stroke — инсульт

Результаты:

  • 0 баллов — антитромботическая терапия не рекомендуется.
  • 1 балллов — предпочтительна антикоагулянтная терапия, но возможна терапия аспирином.
  • 2 и более баллов — рекомендуется антикоагулянтная терапия.

Шкала DAPT

Шкала оценки риска (шкала DAPT), основанная на одноименном исследовании (DAPT – Dual Antiplatelet Therapy, двойная антитромбоцитарная терапия), может оказаться полезной в принятии решений относительно продолжения (увеличения длительности) ДАТ у пациентов, которым проведено коронарное стентирование.

Значение 2 и более ассоциировано с благоприятным соотношением польза/риск для продления ДАТ, в то время как значение менее 2 указывает на неблагоприятный характер этого соотношения.

Шкала Goldman

Шкала Goldman — оценки риска кардиальных осложнений при внесердечных операциях.

  • 0-5 — Нет риска кардиальных осложнений
  • 6-12 — Малый риск кардиальных осложнений
  • 13-25 — Высокий риск кардиальных осложнений
  • >26 — У этой категории оперативное вмешательство должно быть выполнено лишь по жизненным показаниям

Источник

Шкала оценки кровотечения has bled

ТОП 10:

Буква Фактор Баллы
H Артериальная гипертензия (САД > 160 мм рт.ст.)
А Измененная функция почек (Кр. > 200 мкмоль/л), или печени 1 или 2
S Инсульт
В Кровотечение в анамнезе или предрасположенность к кровоточивости
L Нестабильный МНО
E Возраст > 65 лет
D Применение лекарств, провоцирующих кровоточивость или алкоголя 1 или 2
  Максимальная сумма баллов

Зависимость дозы варфарина от полиморфизма генов.

Полиморфизм гена цитохрома P 450, метаболизирующего варфарин (CYP2C9). К замедлению биотрансформации варфарина приводит носительство так называемых медленных аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3. Это приводит к повышению концентрации препарата в плазме крови, что обуславливает применение низких поддерживающих доз варфарина.

Выделено две группы гаплотипов в промоторной зоне гена, кодирующего VKORС1. У больных с генотипом АА, имеется снижение экспрессии гена, кодирующего VKORС1, как следствие низкое содержанию VKORС1 в гепатоцитах. Таким пациентам приходится применять низкие дозы непрямого антикоагулянта. При генотипе ВВ наблюдается повышение экспрессии гена, кодирующего VKORС1, что приводит к необходимости применять высокие дозы варфарина.

Рекомендации FDA по величинам поддерживающих доз варфарина в зависимости от носительства
полиморфизмов CYP2C9 и VKORC1.

Подбор дозы варфарина при обычной чувствительности к нему

МНО
(в 9 — 11ч)
Дозы
Варфарина
(17- 19ч)
1-й день Исследование не проводится 5,0мг
2-й день 1,5 — 2,0 -> 5,0-7,5 мг
3 — 4-й день 1,5-2,0 –>
2,0-3,0 ->
7,5-10,0 мг
5,0-7,5 мг
5 — 6-й день 1,5 – 2,0 ->
2,0 – 3,0 ->
3,0- 4,0 ->
>4,0 ->
10,0 мг
Сохранить дозу
Уменьшить дозу на 30%
Отменить на 1 день,
Продолжить с дозы на 30% меньше

Подбор дозы варфарина при высокой чувствительности к нему.

МНО
(в 9 -11ч)
Дозы
Варфарина
(17-19ч)
День
1-й
Исследование не проводится 5,0мг
День
2-й
2,0-2,5 ->
>2,5 ->
2,5 мг
отменить на один день, продолжить с дозы 2,5мг
День
3-4-й
2,0-3,0 –>
> 3,0 ->
1,25 – 2,5мг.
Отменить на 1 день, продолжить с дозы 1,25 мг
День 5-6-й 2,0-3,0 — >
> 3,0 ->
Сохранить дозу.
Отменить на 1 день,
продолжить с дозы 1,25мг
через день

Подбор дозы варфарина при низкой чувствительности к нему.

МНО
(в 9 -11ч)
Дозы
Варфарина
(17-19ч)
1-й день Исследование не проводится 5,0мг
2-й день <1,5 -> 7,5 мг
3 — 4-й день <1,5 – >
1,5 – 2,0 >
10,0 мг
7,5 мг
5 — 6-й день <1,5 –>
1,5-2,0 ->
2,0-3,0 ->
3,0-4,0 ->
>4,0 ->
12,5-15мг
10-12,5мг
Сохранить дозу
Уменьшить дозу на 30%
Отменить на 1 день, продолжить с дозы на 30% меньше

Взаимодействие лекарственных препаратов с варфарином

Усиливают активность Снижают активность
Аллопуринол,
амиодарон,
анаболики,
аспирин,
клофибрат,
симвастатин,
ацетомифен,
многие антибиотки и сульфаниамиды,
тамоксифен,
хинидин,
гормоны щитовидной железы, ранитидин, омез и т.д.
Антациды,
антигистаминные препараты,
барбитураты,
галоперидол,
гризеофульвин,
мепробамат,
оральные контрацептивы,
Де Нол,
холестирамин,
циклоспорин

Содержание вит. К+ в некоторых продуктах питания (мкг/100 г)

Продукты Содержание вит. К+
Говяжья печень
Сливочное масло
Сыр
1 куриное яйцо
Соевое масло
Брокколи
Капуста
Шпинат
Зеленый чай

ФП и ИБС

Оценка риска инсульта у больных с ФП по шкале CHA2DS2-VASc

Факторы риска в соответствии со шкалой CHA2DS2-VASc(максимальная сумма баллов составляет 9, поскольку возраст оценивается в 0; 1 или 2 балла)
Фактор риска Баллы
Застойная сердечная недостаточность/дисфункция ЛЖ 1
Артериальная гипертензия 1
Возраст старше 75 лет 2
Сахарный диабет 1
Инсульт/ТИА/тромбоэмболии 2
Сосудистые заболевания 1
Возраст 65-74 года 1
Пол (женский пол) 1
Сумма баллов 9

Больные с ФП и стабильным течением ИБС

Рекомендации по антитромботической терапии у больных с ФП после планового ЧКВ

Рекомендации по антитромботической терапии у больных с ФП после ОКС

Новые оральные антикоагулянты

Новые антикоагулянты

В настоящее время для профилактики инсульта у больных с ФП созданы новые оральные антикоагулянты – прямые ингибиторы тромбина, так называемые “гатраны” (дабигатрана этексилат) и ингибиторы фактора Ха, так называемые, “ксабаны” (ривароксабан, апиксабан, эдоксабан, бетриксабан).

Дабигатран (Прадакса)

-150 мг/сут

-при высоком риске кровотечения по шкале HAS-BLED и необходимости приема антикоагулянтов, варфарин может быть заменен на дабигатран в дозе 110 мг/сут.

Ривароксабан (Ксарелто)

По предварительным данным, ривароксабан в дозе 20 мг/сут (при СКФ 49 – 30 мл/мин – 15 мг/сут) у больных с неклапанной ФП и факторами риска тромбоэмболических осложнений в исследования ROCKET-AF оказался по меньшей мере сопоставим с варфарином по влиянию на риск инсульта или системных тромбоэмболий, также по частоте крупных кровотечений.

Выбор антикоагулянта

НОА: клинические преимущества:

1.Быстрое начало действия (2 ч) и прекращение действия

2.Относительно короткий период полужизни (5-17 ч)

3.Предсказуемый и линейный дозо-зависимый ответ

4.Низкое влияние других препаратов и характера принимаемой пищи

5.Отсутствует взаимодействие с остеокальцином и Gla-протеином (витами К-зависимый, имеющий важную роль в костном метаболизме)

6.Селективное, обратимое ингибирование свободного тромбина и тромбин-связанного фактора Xа

7.Лучше приверженность к терапии (пероральное применение, нет необходимости в рутинном лабораторном мониторинге).

Ривароксабан:

Эффективность сопостаувима с варфарином; нет повышенного риска крупных кровотечений, но реже интракраниальные и фатальные кровотечения!!!

Дабигатран:

110 мг: ниже частота крупных кровотечений, частота инсультов/системной эмболии такая же как у варфарина

150 мг: ниже частота инсульта/системной эмболии, но такая же частота крупных кровотечений

Апиксабан против АВК

Лучше варфарина в профилактике инсульта или системной эмболии, вызывает меньше кровотечений и имеет ниже смертность.

Дабигатран противопоказан при ИБС.
Ксабаны противопоказаны при пороках.

При клапаннных фибрилляциях можно только ВАРФАРИН!



Источник

Шкала CHA2DS2-VASc, которая в настоящее время используется для оценки риска инсульта и тромбоэмболий у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП), также может использоваться для этой цели у пациентов с сердечной недостаточностью. К таким выводам пришли авторы датского исследования, которое показало наличие ассоциации между оценкой по CHA2DS2-VASc и риском ишемического инсульта, тромбоэмболий и смерти у пациентов с сердечной недостаточностью как при наличии ФП, так и без этого нарушения ритма. Данные были представлены на проходившем с 29 августа по 2 сентября 2015г. в Лондоне ежегодном конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) и одновременно опубликованы в журнале Journal of the American Medical Association.

  Исследователи сообщили, что C-статистика для оценки по шкале CHA2DS2-VASc в отношении предсказания инсульта у пациентов с сердечной недостаточностью, но без фибрилляции предсердий составила 0,64. Обычно значение С-статистики выше 0,70 означает высокое качество прогнозирования, а ниже 0,60 низкое качество, так что полученный результат указывает на промежуточную ценность данного показателя с точки зрения оценки риска инсульта и тромбоэмболий у пациентов с сердечной недостаточностью.

Полученные результаты также могут указывать на целесообразность антикоагулянтной терапии у пациентов с сердечной недостаточностью, но без фибрилляции предсердий при наличии оценки по CHA2DS2-VASc 3 балла (то есть, с двумя дополнительными факторами риска). Также было обнаружено, что у пациентов с сердечной недостаточностью и оценкой по CHA2DS2-VASc 4 балла и более абсолютный риск ишемического инсульта, тромбоэмболий и смерти был очень высоким. Более того, риски тромбоэмболических событий у пациентов с высокими оценками по CHA2DS2-VASc на фоне сердечной недостаточности без ФП оказались выше, чем при фибрилляции предсердий. Это позволяет предположить, что у пациентов с сердечной недостаточностью могут существовать дополнительные механизмы развития инсульта помимо ФП.

Для целей данного исследования были проанализированы три датских национальных регистра – Национальный регистр пациентов (в котором фиксируются все случаи госпитализации и диагнозы); Национальный регистр назначений (который содержит данные обо всех рецептах, по которым были выданы препараты аптеками в Дании) и Регистр системы записи актов гражданского состояния (в котором содержится информация о дате рождения, дате смерти и половой принадлежности всех живущих в Дании людей).

В общей сложности популяция исследования включала 42 987 пациентов в возрасте 50 лет и старше, которые были выписаны с основным диагнозом сердечной недостаточности в период между 2000 и 2012 гг. Из них 21,9% исходно имели диагноз фибрилляции предсердий. Пациенты на антикоагулянтах из анализа исключались.

  Как и предполагается шкалой CHA2DS2-VASc, пациентам присваивалось по 1 баллу при наличии застойной сердечной недостаточности, артериальной гипертонии, возраста в диапазоне 65 -74 лет, сахарного диабета, сосудистых заболеваний и женского пола, и по 2 балла, если они были в возрасте 75 лет и старше или перенесли тромбоэмболии ранее. Таким образом, оценку 1 балл могли иметь лишь пациенты с сердечной недостаточностью без каких-либо дополнительных факторов риска.

Риски и ишемического инсульта, и других тромбоэмболий, и смертности увеличивались по мере нарастания оценки по CHA2DS2-VASc независимо от наличия или отсутствия сопутствующей фибрилляции предсердий.

Частота конечных точек (%) через 1 год после диагностирования сердечной недостаточности 

Количество факторов риска, входящих в шкалу CHA2DS2-VASc

1

2

3

4

5

6

Пациенты без ФП

Ишемический инсульт

0,4

0,4

0,6

1,0

1,3

2,6

Тромбоэмболические события

1,6

2,0

2,6

3,5

4,5

7,5

Смертность

2,1

2,4

5,7

8,7

9,8

12,9

Пациенты с ФП

Ишемический инсульт

1,5

1,0

1,1

1,7

2,2

3,6

Тромбоэмболические события

3,3

2,9

3,0

3,4

4,7

6,9

Смертность

2,0

4,2

9,5

13,8

15,0

18,9

Тромбоэмболические события = комбинированная конечная точка, в которую входили ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака, системные эмболии, тромбоэмболия легочной артерии и острый инфаркт миокарда

  В своей статье авторы обращают внимания, что в общей популяции пациентов с ФП уровень риска инсульта более 1% в год используется в качестве отрезной точки при идентификации тех пациентов, у которых преимущества долгосрочной антикоагуляции перевешивают риски кровотечений. При этом в описанной ими популяции пациентов с сердечной недостаточностью пациенты без ФП и с оценкой по CHA2DS2-VASc 2 балла и выше имели годовой риск инсульта более 1%.

Разумеется, речь идет об обсервационном исследовании, результатов которого недостаточно, чтобы оказать влияние на рутинную практику, и которое должно в будущем послужить основой для рандомизированного исследования. Тем не менее, практикующим врачам уже сейчас имеет смысл иметь в виду тот факт, что риск инсульта существует и при сердечной недостаточности без ФП, и что при увеличении числа входящих в CHA2DS2-VASc факторов у пациента может быть оправданным назначение антикоагулянтов, особенно новых оральных антикоагулянтов.

Источник. 

Источник