Милайф отзывы при мастопатии

Милайф® обладает биорегулирующим разнонаправленным эффектом, способным усиливать слабую, ослаблять сильную или оставлять без изменения нормальную реакцию иммунной системы.

В результате экспериментальных исследований и клинических испытаний установлено, что Милайф® воздействует на иммунокомпетентные органы; способствует нормализации показателей как клеточного, так и гуморального иммунитета. Вызывает эффект колониестимулирующего фактора в иммунокомпетентных органах, увеличивая в 1,7–2,1 раза обновление лимфоидных клеток. Восстанавливает весь интерлейкиновый ряд (с ИЛ-1 до ИЛ-18). Как индуктор альфа-, бета- и гамма-интерферона, фактора некроза опухоли (альфа/бета), препарат повышает число естественных киллеров (СD16), повышает количество В-лимфоцитов, увеличивает иммунорегуляторный индекс (соотношение хелперов и супрессоров) за счет увеличения цитотоксических Т-лимфоцитов (СD8) и Т-хелперов (СD4).

Учитывая воздействие препарата Милайф® на иммунокомпетентные органы и усиление везикулярного трафика, нейроиммунная система способна распознавать патологические изменения в клетке и причину данных изменений, в частности вирус. Следствием этого является специфическое и неспецифическое противовирусное действие препарата. Препарат Милайф® позволяет индуцировать клеточный и гуморальный иммунитет за счет увеличения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), которые узнают презентированные антигены за счет восстановления функции белков основного комплекса гистосовместимости (МНС) и лизируют инфицированные клетки. Милайф® обладает прямым вирулицидным действием, т.е. уничтожает вирус, воздействуя непосредственно на его структуры, даже если вирус находится в латентной форме. Способствует элиминации вируса, за счет устранения клеток, продуцирующих вирус. На фоне действия препарата В-лимфоциты образуют широкий спектр растворимых антител, нейтрализующих вирус, и поддерживают иммунный ответ за счет увеличения количества активных В-лимфоцитов длительной памяти и увеличения длительности персистирующей экспрессии антигена вируса. Препарат способствует даже инактивации вируса до того момента, когда у него появился шанс инфицировать новые клетки хозяина. Образованные антитела мобилизуют систему воспаления, включая систему комплемента, нейтрофилы и моноциты. Таким образом, даже когда антитела не нейтрализуют вирус непосредственно, существует возможность того, что другие эффекторные функции антител будут усилены за счет использования системы воспаления. Препарат не позволяет вирусу приобретать свойства резистентности и эволюционировать.

Милайф® оказывает гепатопротекторное действие, нормализует нарушенную дезинтоксикационную и белковообразующую функцию печени за счет активации многих изоформ цитохрома Р-450.Показаниясиндром хронической усталости и иммунной дисфункции;

комплексная терапия для лечения вирусных и токсических поражений печени (в т.ч. алкогольного генеза);

иммунодефицит и иммунодепрессия;

комплексная терапия при лечении аутоиммунных заболеваний (аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет);

в качестве лечебно-профилактического средства при гриппозной, латентных формах герпетической (Herpes Zoster, генитальный и офтальмогерпес), ЦМВ, вируса Эпштейна-Барр, хламидийной, уреаплазмозной инфекций;

проведение лучевой и химиотерапии у онкологических больных;

период предоперационной подготовки и постоперационной реабилитации;

нейроэндокринные нарушения (мастопатия, дисфункции яичников и их кистозные изменения, миома матки, эндометриоз, бесплодие);

различные проявления климактерического синдрома.Противопоказаниявысокая артериальная гипертензия;

выраженная хроническая сердечная недостаточность (ХСН III-IV функциональный класс).Применение при беременности и кормлении грудьюВо время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 50 мг 2 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.Побочные действияМилайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований препарата не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.ВзаимодействиеМилайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пеницилинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1,0 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайф® с гамма-амино-бета-фенилмаслянной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.ПередозировкаОтсутствует.Способ применения и дозыСубстанция: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г препарата разводят в 50 мл дистиллированной воды.

Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.

В процессе исследования действия препарата были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.

Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 50 мг 2 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 12 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.

Подбор схемы приема препарата Милайф® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.). Рекомендуется следующая схема I этапа для большинства пациентов с различной патологией и жалобами:

1. С 1 по 7 день — по 50 мг (0,05 г) 2 раза в день.

2. Затем 1 мес (4 нед): понедельник, вторник, среда — по 50 мг (0,05 г) 6 раз в день (после завтрака, каждые 2 ч); четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1000 мг) 3 раза в день (после завтрака, обеда и ужина).

3. Затем в течение 2 мес (8 нед): понедельник, вторник, среда — по 50 мг (0,05 г) 6 раз в день (после завтрака, каждые 2 ч); четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1000 мг) 6 раз в день (после завтрака, каждые 2 ч).

4. Интравагинально (ректально): по 0,2 г (200 мг) на ночь — 30 дней.

5. Прием препарата Аевит — по 1 драже 1 раз в день в дни приема Милайфа® по 1 г.

6. Обязательные курсы пробиотиков, содержащих в своем составе бифидобактерии и лактобактерии (согласно инструкции), в течение 14 дней.

7. Физические нагрузки: на дозе 50 мг (0,05 г) — диск «Здоровье»; на дозе 1 г (1000 мг) — велотренажер, беговая дорожка, бассейн и т.п.

Схема I этапа ведет к снижению генетических мутаций, стабилизации психоэмоционального фона, нормализации клинических, биохимических, иммунологических показателей крови, снижению вирусно-бактериальной нагрузки и уменьшению количества и дозы препаратов заместительной терапии (гормоны, бета-адреноблокаторы и т.п.).

После схемы I этапа рекомендуется проведение контрольных методов лабораторной, инструментальной и функциональной диагностики, результаты которых позволят проконтролировать течение заболевания и при необходимости подобрать схему приема препарата Милайф® на II этап.Особые указанияНа основании 15-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими препарат Милайф®, получены следующие результаты.

Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.

Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.

Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние препарата Милайф® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.

Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать препарат Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.

При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.

После приема препарата выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема препарата Милайф® более чем у 90% принимавших препарат.

При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебро-базилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).

Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.

При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры гениталий и нормализации микробиоценоза влагалища.

В ряде исследований показано, что Милайф® может проявлять противомикробную активность, что обусловлено ингибированием репликации ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы, а также влиянием на РНК и синтез белка бактерий. К Милайфу® чувствительны E.coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Haemophilus, Pseudomonas aeruginosa; менее чувствительны — Streptococcus spp., Pneumococcus, Pseudomonas spp., Acinetococcus spp., Clostridium perfringus, Mycoplasma, Chlamidia, Staphylococcus spp., Mycobacterium tuberculosis; устойчивы — грамотрицательные анаэробы, спирохеты.

У женщин с явлениями мастопатии, на фоне приема препарата Милайф®, исчезали жалобы на боли, нагрубание молочных желез, отмечалась положительная динамика при УЗИ — исчезали кисты, уплотнения в молочных железах, нормализовались уровни прогестерона, эстрадиола, пролактина.

При интравагинальном применении препарата Милайф® отмечено уменьшение развития осложнений в постдеструкционном и посткоагуляционном периодах и сокращение сроков эпителизации шейки матки при инвазивном лечении эрозии шейки матки, что позволяет использовать Милайф® в качестве препарата, улучшающего репарацию, трофику тканей и стимулирующего эпителизацию шейки матки.

Учитывая восстановление менструальной функции, препарат Милайф® рекомендован женщинам, страдающим иммунноэндокринной формой бесплодия центрально-овариального генеза, что способствует восстановлению детородных функций у женщин репродуктивного возраста.

У будущего отца ребенка Милайф® улучшает показатели сперматограммы: снижается вязкость эякулята и агглютинация (склеивание) сперматозоидов, увеличивается их количество и улучшается качество, нормализуется уровень иммуноглобулинов. У мужчин, принимающих Милайф®, в несколько раз увеличивается продолжительность жизни сперматозоидов, улучшается потенция.

У женщин в климактерическом периоде прием препарата Милайф® в короткий срок приводит к нормализации функции стволовых и мезодиэнцефальных структур мозга, влияя на гипофиз, гипоталамус и далее на периферические эндокринные органы. Это приводит к полному исчезновению вегетативных расстройств (приливы, гипергидроз), к стабилизации нейропсихической симптоматики, проявляющейся в зависимости от клинической картины анксиолитическим, легким седативным, тимолептическим, антидепрессивным действием; к снижению частоты кризового АД, а также положительно воздействует на показатели липидного обмена и гомеостаза кальция. Милайф® у данной категории женщин является альтернативой заместительной гормональной терапии.

У лиц, страдающих патологией щитовидной железы, прием препарата Милайф® позволяет достичь нормализации общего самочувствия, предупреждает обострение хронических заболеваний в области голова-шея, нормализует уровень аутоантител к структурам тиреоцитов, что позволяет в перспективе полностью отказаться от заместительной гормональной терапии. При УЗИ объем щитовидной железы уменьшается от 14 до 30%, улучшается структура ткани в виде исчезновения линейных фиброзных прослоек, анэхогенных образований, а в некоторых случаях происходит полное исчезновение и уменьшение гипоэхогенных участков.

В ряде клинических исследований показано, что Милайф® улучшает течение сахарного диабета. При инсулинозависимом сахарном диабете снижается потребность в инсулине; при инсулинонезависимом сахарном диабете улучшаются показатели углеводного обмена, что позволяет уменьшить дозу пероральных гипогликемических препаратов или полностью отказаться от их приема. Кроме того, Милайф® способствует восстановлению микроциркуляции, что достоверно снижает риск развития различных осложнений сахарного диабета (ретинопатия, нефропатия, полинейропатия). Местное применение препарата Милайф® ускоряет заживление язв стопы у пациентов с «некротической стопой диабетика».

На основании экспертного заключения №S068S от 24 мая 2007 года, выданного Антидопинговым центром, препарат Милайф® рекомендован для приема спортсменам в тренировочном и соревновательном циклах, т.к. не содержит в своем составе компонентов, являющихся допингом. Для категории лиц разных возрастных групп (начиная с юниорского возраста), активно занимающихся спортом, препарат Милайф® позволяет увеличить скорость адаптации организма к экстремальным условиям (физические нагрузки повышенной интенсивности, термические перегрузки и т.п.), ускоряет процесс восстановления организма после повышенных нагрузок на всех этапах тренировочного и соревновательного циклов и не вызывает привыкания.

Использование в педиатрии

Имеются клинические наблюдения об эффективности препарата Милайф® у детей при лечении ветряной оспы, краснухи, кори, паротита, дизентерии, острой и персистирующей вирусной и бактериальной инфекции, сахарного диабета, бронхиальной астмы, инфекций мочевыводящих путей, дисбактериоза. Милайф® особенно рекомендован для мальчиков и девочек в пре- и пубертатном периодах для снятия психоэмоционального синдрома на фоне повышенных умственных и физических нагрузок и нормального становления репродуктивной функции.КомментарийПрепарат запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейн, Японии, РоссииСрок годности2 годаУсловия храненияВ сухом, защищенном от света месте.Дата согласования18.07.2007