Кровотечения из нижнего отдела пищеварительного тракта у детей

Учебно-методическое пособие для вузов

В.П. Обрядов, В.В. Паршиков, Н.В. Козулина

2007 год

В пособии представлены аспекты современной диагностической тактики, дифференциальной диагностики и лечения всех основных заболеваний, сопровождающихся появлением крови в стуле, основанные на современных литературных данных и результатах наблюдений авторов.

Пособие поможет студентам 5—6-х курсов педиатрического и лечебного факультетов подготовиться к практическим занятиям по детской хирургии, а также будет весьма полезным для врачей-педиатров и хирургов, в том числе общего профиля.

С проблемой кровотечений из нижних отделов пищеварительного тракта, без сомнения, встречается каждый детский врач.

Предлагаемое пособие объединяет разрозненные сведения о причинах кровотечений из нижних отделов пищеварительного тракта у детей и рассматривает алгоритм действий при подозрении на данную патологию.

Особенно важно, что авторы освещают не только экстренные ситуации, в которых требуется неотложная хирургическая помощь, но и случаи хронической или рецидивирующей патологии, когда родители больного ребенка обращаются в первую очередь к педиатрам — гастроэнтерологам, участковым врачам. Кроме того, данное пособие будет полезно и хирургам общего профиля, и врачам-терапевтам, поскольку рассматриваются заболевания, сопровождающиеся появлением крови в стуле, более характерные для взрослых пациентов, однако причины этих патологий следует искать в детском возрасте.

Пособие является необходимым дополнением к основному учебному материалу при изучении хирургических дисциплин студентами 5—6-х курсов педиатрического и лечебного факультетов, а также будет весьма полезным в практической работе врачей разных профилей как педиатрической, так и лечебной сети.

Среди патологических состояний кишечника у детей весьма широкое распространение имеют заболевания, ведущим симптомом которых является выделение крови со стулом. О кровотечениях из нижних отделов желудочно-кишечного тракта принято говорить в тех случаях, когда их источник располагается в кишечнике дистальнее связки Трейтца. Данная патология составляет примерно 20% всех кровотечений из гастроинтестинального тракта. Они могут быть острыми и хроническими, массивными и скрытыми. Кровотечения несколько чаще встречаются у пациентов мужского пола.

Кровотечения из нижних отделов желудочно-кишечного тракта являются одним из наиболее грозных осложнений заболеваний органов пищеварения. Своевременная диагностика основана на знании возможных причин возникновения данной патологии, что в свою очередь позволяет выбрать правильную тактику дальнейшего лечения больного.

Топическая диагностика этого осложнения представляет значительные трудности и является одним из препятствий к своевременному радикальному лечению.

У 5—10% детей с кровотечением из нижних отделов желудочно-кишечного тракта, поступающих в стационар, причину геморрагии выявить так и не удается, несмотря на проведение комплексного инструментального обследования.

В диагностике заболеваний, сопровождающихся появлением крови в стуле, важное место отводится тщательному сбору анамнеза и выявлению клинических проявлений. Уже на этом этапе можно предположить наличие у больного определенной нозологической формы.

Однако основными и решающими методами являются инструментальные исследования — эндоскопическое и рентгенологическое. В ряде случаев, при определенных заболеваниях, они оказываются недостаточно информативными, и тогда возникает необходимость проведения ангиографии, диагностической лапароскопии и даже лапаротомии в комплексе с интраоперационной трансиллюминацией кишечной стенки. Эти манипуляции чаще применяются при таких трудно диагностируемых заболеваниях, как ангиодисплазии.

На первом этапе обследования необходимо уточнить следующие наиболее информативные в клиническом отношении моменты: возраст ребенка, начало заболевания (острое или постепенное), течение болезни (острое, хроническое, рецидивирующее), общее состояние больного, наличие болевого синдрома (см. таблицу).

Особенности возникновения и течения заболеваний
с симптомом крови в стуле

Нозологическая форма

Возраст больного Начало заболевания Течение болезни Общее состояние

Болевой синдром

Дивертикул МеккеляЛюбойОстроеОстроеТяжелоеВыраженный, нелокализованный
Сосудистая патологияЛюбойОстроеРецидивирующееТяжелоеНет
ПолипыЧаще 3—6 летОстроеХроническое, рецидивирующееНе страдаетНет
ГеморройСтаршийПостепенноеРецидивирующееНе страдаетВ заднем проходе
Анальные трещиныЧаще младшийОстроеРецидивирующееНе страдаетВ заднем проходе
ОпухолиЧаще старшийПостепенноеХроническоеСтрадает в поздних стадияхПрисутствует в поздних стадиях
Системные болезниСтаршийПостепенноеРецидивирующееСтрадает значительноСвязан с основной болезнью
Неспецифический язвенный колитЛюбойПостепенное, 2—6 месРецидивирующееСтрадает значительноПо ходу толстой кишки
Болезнь КронаЧаще старшийПостепенноеПрогрессирующееСтрадает значительноБез определенной локализации
ИнвагинацияРанний, 4—10 месВнезапноеОстроеПризнаки кишечной непроходимостиВыражен, волнообразный

Основной, часто решающей для диагностики, является характеристика кишечного кровотечения. При источниках кровотечения, расположенных в подвздошной кишке, кровь выделяется, в зависимости от интенсивности кровотечения, в значительно измененном виде, в проксимальных отделах толстой кишки — в малоизмененном виде, сохраняя свои как макро-, так и микроскопические признаки. Чем дистальнее по ходу кишечника находится источник кровотечения, тем меньше степень изменений выделенной крови.

Характер заболевания также определяет вид и количество кровянистых выделений.

Неспецифический язвенный колит, болезнь Крона (в фазе обострения), дивертикул Меккеля и высокорасположенные гемангиомы сопровождаются большим количеством примесей темной крови в стуле.

Опухолевые процессы при распаде чаще характеризуются выделением темной крови в небольшом количестве, если не поражены достаточно крупные сосуды.

При полипах темная или алая кровь присутствует в кале в виде полосок и поверх кала в виде лужицы. При самоампутации полипа возможно обильное кровотечение из сосудов ножки и появление в кале кроме головки полипа еще и сгустков крови.

При анальных трещинах и геморрое кровь видна как прожилки в кале, капельки или лужицы алого цвета, чаще поверх кала.

При аллергических и системных заболеваниях в значительной степени могут варьировать как объем кровотечения, так и качественная характеристика выделившейся крови.

8619a2

Основные этапы ведения больного с кровотечением из нижних отделов желудочно-кишечного тракта могут быть представлены в виде алгоритма (см. рисунок).

Симптом появления крови в кале объединяет различные по генезу заболевания:

  • врожденные аномалии кишечника (дивертикулы, дубликатуры);
  • аноректальные заболевания (трещина заднего прохода, геморрой, выпадение прямой кишки);
  • опухоли кишечника (доброкачественные и злокачественные);
  • сосудистую патологию (гемангиомы, ангиодисплазии);
  • системные заболевания (лимфофолликулярная гипер-плазия, аллергия на молоко, системные заболевания соединительной ткани и сосудов — системная красная волчанка, дерматомиозит, склеродермия, узелковый периартериит, геморрагический васкулит);
  • воспалительные заболевания неясной этиологии (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
  • приобретенные заболевания — инвагинация кишечника.

Кроме того, необходимо отметить и ряд чрезвычайно редких причин появления крови в стуле, таких как прорыв в просвет кишечника врожденных аневризм крупных сосудов, расположенных вне кишечной стенки, ожоги толстой кишки, инородные тела и травмы.

Врожденные аномалии кишечника

Дивертикулы кишечника — ограниченные выпячивания стенки кишки, состоящие из всех слоев последней (истинные дивертикулы) или только из слизистого и подслизистого слоев (ложные дивертикулы). Дивертикулы встречаются на всем протяжении кишечной трубки, в толстой кишке их локализация в детском возрасте относительно редка.

Источник

Склерозирующая терапия (введение 70% этилового спирта в параректальную клетчатку) является дополнительным, резервным методом и показана детям старше 5 лет.

Опухоли кишечника

Доброкачественные опухоли — полипы — встречаются в детском возрасте нередко. Различают одиночные, множественные (групповые, разбросанные по отделам толстой кишки) и диффузные (семейный полипоз). Полипы могут иметь различную морфологическую структуру, чаще гиперпластические или кистозно-гранулирующие — так называемые ювенильные. У детей обычно обнаруживают единичные полипы (более 70%), при этом более половины из них находится в пределах досягаемости ректоскопа.

Основной симптом — это появление примеси крови в каловых массах, как правило, незначительное, в виде прожилок или капель. Так как общее состояние не страдает, то из-за стеснительности старшие дети редко обращаются к врачу, родители же, в отличие от дошкольного периода, уже прекращают наблюдение за характером стула у своих детей. Только случайное обнаружение следов крови на белье или стенках унитаза может послужить причиной обращения к врачу.

Диагностика основывается на тщательном опросе детей, даже не предъявляющих жалоб, и эндоскопических исследованиях — ректо-, сигмоидо-, колоноскопии. Реже подозрение на полип возникает при рентгенологическом исследовании кишечника.

Диффузный полипоз в отличие от единичных и групповых полипов является наследственно-обусловленной патологией и проявляется кровотечениями, изредка жидким стулом с примесью слизи, болями только на третьем десятилетии жизни. Однако доклинические проявления могут быть выявлены случайно и в детском возрасте. В этих случаях необходимо исключение диффузного псевдополипоза как следствия воспалительных процессов в толстой кишке. Полипы толстой кишки могут быть и проявлением аутосомно-доминантных синдромов Гарднера—Тюрко, Кронкайта—Канада, Егерса.

В качестве основного лечения в настоящее время используется эндоскопическая полипэктомия. Не только одиночные, но и множественные полипы толстой кишки во многих случаях удается удалить при эндоскопии путем их коагуляции.

Злокачественные опухоли могут встречаться в любом возрасте, чаще в 7—14 лет, как правило, это ретикуло- и лимфосаркомы. Поражение в 60% случаев бывает первичным, в 40% — метастатическим.

Клиническая картина развертывается за 4—7 мес с поражением лимфатических узлов шеи, средостения и брюшной полости. Опухолевая интоксикация выражена слабо. Жалобы, относящиеся к желудочно-кишечному тракту, в начальных стадиях могут вообще отсутствовать. В дальнейшем появляются бледность, усталость, слабость, частые боли в животе и дискинетические явления, с последующим развитием кахексии. Эти симптомы обычно появляются при распространенном опухолевом процессе — при II, чаще III стадии.

При поражении илеоцекального угла кишечника заболевание может быть выявлено на ранних стадиях в связи с выраженным болевым синдромом, симулирующим аппендицит. Хотя при подобной локализации заболевание быстро распространяется по лимфатической системе, раннее выявление позволяет провести радикальное лечение.

При отсутствии симптомов острого живота необходимы дополнительные лабораторные и инструментальные исследования — рентгеноскопии, эндоскопические исследования с биопсией, а для оценки распространенности процесса показаны радиоизотопные исследования, в частности сцинтиграфия.

У детей клиническая картина эпителиальных злокачественных опухолей в силу их редкости изучена недостаточно, что затрудняет своевременную диагностику. При саркомах толстой кишки преобладает неспецифический опухолевый симптомокомплекс: слабость, сонливость, похудание, анорексия. Периодически отмечаются многократный жидкий стул и схваткообразные боли в животе. Часто развивается скрытое кишечное кровотечение, приводящее к анемизации ребенка. Именно анемия невыясненной этиологии заставляет врача проводить эндоскопические или рентгенологические исследования желудочно-кишечного тракта.

Лечение больных данной группы осуществляется в специализированных онкологических стационарах и включает проведение полихимиотерапии с последующим оперативным вмешательством.

Сосудистая патология

Сосудистые аномалии толстой кишки относятся к группе редких заболеваний. Можно выделить два основных типа: доброкачественные сосудистые опухоли (гемангиомы) и расширение сосудов, связанное с патологией сосудистой стенки (ангиодисплазии).

Гемангиомы смешанного типа располагаются в глубоких слоях толстой кишки и поражают все слои. Признаки поражения складываются из нарушений просвета и складок (или гаустр) и проявляются в форме неправильного вида хаотично расположенных складок и синюшного цвета узлов. Подобная картина характерна для зоны максимального поражения, проксимальнее которой видны расширенные извитые вены и подслизистые лакуны, что придает пестрый (сине-красно-белый) вид.

Для кавернозных гемангиом значительные изменения структуры просвета менее характерны. Они представляют из себя очень небольшие по размеру, мало выступающие в просвет синеватые образования, иногда пульсирующие при инструментальной пальпации, окружающая их слизистая оболочка может быть умеренно инфильтрирована и воспалена.

Дооперационная диагностика этой патологии возможна только с помощью ангиографии, при которой выявляются множественные аневризмы мелких артерий подслизистого слоя, из-за чего клиника заболевания проявляется профузными кровотечениями, нередко угрожающими жизни больного. В процессе операции кавернозные гемангиомы выявляются также с большим трудом. Для облегчения их поиска показано проведение интраоперационной эндоскопии и трансиллюминации кишечной стенки.

Лечение хирургическое. Выполняется резекция участка стенки кишки вместе с гемангиомой.

Помимо истинных сосудистых опухолей встречаются так называемые врожденные и приобретенные ангиодисплазии, представляющие собой расширенные сосудистые образования по типу «головы медузы» и сосудистых «звездочек».

Примером врожденной патологии является болезнь Рандю—Вебера—Ослера (наследственная телеангиоэктазия), имеющая в основе морфологический дефект сосудистой стенки — ее формирует один эндотелиальный слой. Подробное клиническое описание заболевания было сделано французским терапевтом Х. Рандю в 1894 г. Патологоанатомические исследования выполнены канадским врачом В. Ослером в 1907 г. Британский врач П.П. Вебер в 1908 г. разграничил наследственные телеангиоэктазии от гемофилии.

Заболевание характеризуется кровотечениями из множественных телеангиоэктазий, расположенных по ходу кишечника. Кровотечения, как правило, носят выраженный характер, трудно останавливаются. Быстро развиваются гемодинамические нарушения с явлениями выраженной анемизации.

Лечение хирургическое. Участок кишки с измененными сосудами удаляется.

Системные заболевания

Лимфофолликулярная гиперплазия — одна из возможных причин симптома ректальных кровотечений, в основе которой лежит гиперплазия лимфатического аппарата подслизистого слоя подвздошной и толстой кишок. Происхождение ее рассматривается как реакция на различные патологические состояния (острые и хронические вирусные и бактериальные инфекции, глистные инвазии, лямблиоз, аллергические, системные заболевания и др.).

Основным симптомом данной патологии является выделение крови с калом. Интенсивность ректальных кровотечений колеблется от незначительных до обильных, приводящих к развитию анемии. Цвет крови зависит от локализации лимфофолликулярной гиперплазии. При ее нахождении в подвздошной кишке кровь темная, перемешанная с калом, а при развитии гиперплазии в толстом кишечнике кровь более светлая, в виде прожилок, капель.

В ряде случаев в клинической картине, помимо ректальных кровотечений, манифестирует синдром рецидивирующих абдоминальных болей, что обусловлено вовлечением в патологический процесс лимфатических узлов брыжейки с развитием мезаденита. Наличие ректальных кровотечений и абдоминального болевого синдрома отмечается при II—IV стадии гипер-плазии лимфоидных фолликулов (классификация К. Naqasako, Т. Таkemoto в модификации В.П. Cтрекаловcкого, 1984), при этом кровоточат изъязвления слизистой оболочки над воспалительными фолликулами.

Основным методом диагностики лимфофолликулярной гиперплазии является колоноскопия с осмотром терминального отдела подвздошной кишки в комплексе с прицельной биопсией. Необходимо отметить, что наибольшую информацию от исследования можно получить в ближайшие сроки после появления симптома примеси крови в кале.

Лечение заключается в устранении причины, вызвавшей гиперплазию лимфоидной ткани. Лишь в крайних случаях, при повторных кровотечениях, показано оперативное вмешательство с резекцией измененного участка кишки.

Источник

Неосложненные дивертикулы протекают бессимптомно, часто являются случайной находкой при обследовании ребенка. При задержке кишечного содержимого в дивертикуле (что бывает при узком входном отверстии) возникает его воспаление — дивертикулит. Клинические проявления обычно сходны с симптомами воспалительного процесса в соответствующем отделе кишечника. Другими осложнениями, как правило, сочетающимися с воспалением, являются прободение и кровотечение.

Наиболее часто кровотечение развивается при наличии одной из разновидностей дивертикулов — дивертикуле Меккеля, который возникает в результате нарушения обратного развития кишечной части желточного протока и располагается в подвздошной кишке на расстоянии 20—120 см от баугиниевой заслонки. Кровотечение может быть профузным или рецидивирующим. Кровь обычно имеет темно-вишневый цвет с обилием сгустков, при интенсивном кровотечении — почти без каловых масс.

При преобладании в клинической картине явлений кишечного кровотечения для установления диагноза приходится проводить рентгенологическое исследование тонкого кишечника проходящим барием и эндоскопическое (фиброколоилеоскопия, лапароскопия) исследование. Наибольшей информативностью в плане выявления дивертикула Меккеля обладает диагностическая лапароскопия.

Лечение заключается в хирургическом удалении дивертикула.

Дубликатуры кишечника — добавочное аномальное образование, макроскопически и микроскопически сходное по структуре с основным органом.

При сообщающихся формах удвоений кишечной трубки заболевание длительное время может протекать бессимптомно и обнаруживаться лишь при развитии осложнений (воспаление удвоения, непроходимость кишечника, пептические изъязвления, сопровождающиеся кишечным кровотечением или перфорацией стенки).

Удвоения толстой кишки могут сообщаться с органами мочеполовой системы. В этих случаях они протекают по типу свищей этого отдела кишечника (ректовагинальный, ректопузырный, ректоуретральный) и характеризуются хронической инфекцией мочевых путей или выделением кала и газов из влагалища или уретры.

Изолированные формы удвоения обычно проявляются симптомами частичной кишечной непроходимости, может пальпироваться опухолевидное образование эластической консистенции через переднюю брюшную стенку. В случаях низкого расположения его можно выявить при ректальном пальцевом исследовании.

Решающее значение в диагностике принадлежит рентгеноконтрастному и эндоскопическому методам исследования. При рентгенологическом исследовании удается выявить прямые (депо контрастного раствора рядом с кишкой) или косвенные признаки удвоения (сужение просвета кишки, симптом раздвигания кишечных петель). Дополнительную информацию можно получить при лапароскопии.

Лечение хирургическое: выполняется резекция удвоенного участка кишки с последующим наложением прямого анастомоза.

Аноректальные заболевания

Трещина заднего прохода (анальная трещина) — дефект слизистой оболочки анального канала, вызываемый чаще всего прохождением плотных каловых масс, реже — расчесами при зуде в области заднего прохода (раздражение острицами или явления детской экземы) или механической травмой при диагностических и лечебных манипуляциях.

Диагностика основывается на анамнестических данных: наличие болей, связанных с актом дефекации, запоров, появление прожилок или капель крови на кале; и на результатах осмотра анальной области и ректального пальцевого исследования.

Как показывает осмотр, трещина чаще локализуется на задней стенке анального канала (6 ч на циферблате), реже на передней, и исключительно редко отмечается сочетание 2-х трещин, расположенных на передней и задней стенках заднепроходного канала. В начале дефект расположен радиально и имеет щелевидную форму, длина его не превышает нескольких миллиметров, края мягкие. При отсутствии лечения размеры трещины могут достигать 1—1,5 см, она становится овальной, с краями, покрытыми фибрином и грануляциями, которые при хроническом течении приводят к формированию так называемого сторожевого бугорка. Увеличение размеров трещины не всегда сопровождается пропорциональным усилением болевого синдрома и выделения крови со стулом.

Для выявления глубоко расположенных трещин анального канала пальцевое исследование лучше проводить с местно-анестезирующими мазями.

Лечение начинают с назначения послабляющей диеты, внутрь — вазелиновое масло. После дефекации рекомендуются теплые сидячие ванночки со слабым раствором калия перманганата в течение 10—15 мин, затем в анальный канал вводят свечу с анестезином.

Геморрой (дословно — истечение крови) обозначает варикозное расширение и воспаление вен области анального канала и нижнего отдела прямой кишки.

У детей типичные проявления геморроя встречаются редко, преимущественно в старшем возрасте, хотя истоки болезни часто отмечаются в раннем возрасте.

Диагноз геморроя особых затруднений не встречает. В большинстве случаев родители жалуются на появление у ребенка узловатых выбуханий в области заднего прохода, которые появляются во время дефекации, при крике или натуживании. Осмотр анальной области позволяет выявить просвечивающие сквозь кожу расширенные сосуды. Типичные наружные узлы видны лишь при натуживании. У детей младшего возраста иногда возникает несильное кровотечение после травматизации узлов плотными каловыми массами. Только у детей старшего возраста появляется характерная клиника с ощущением инородного тела в заднем проходе, зудом и жжением. Появляется стойкое набухание наружных узлов. При воспалении кожа над ними растянута, напряжена, синюшного цвета, появляется боль, усиливающаяся при дефекации, субфебрильная температура.

Обязательными являются пальцевое исследование прямой кишки и ректороманоскопия. Эти методы позволят не только уточнить диагноз, но и дифференцировать геморрой от полипов, гемангиом, парапроктита, анальных трещин.

При начальных проявлениях геморроя назначают консервативное лечение, которое состоит в нормализации акта дефекации с помощью диеты, содержащей продукты, обладающие послабляющим действием. Местное симптоматическое лечение снижает вероятность возникновения кровотечения и зуда. В острых случаях назначают теплые сидячие ванночки. При сильных болях вначале применяют холод на область промежности, затем компрессы с мазью Вишневского и свечи с белладонной.

Выпадение прямой кишки развивается постепенно и на первых этапах, когда выпадает лишь слизистая оболочка, может оставаться незамеченным. В этот период выпадение случается не при каждой дефекации, и вправление происходит самопроизвольно. По мере прогрессирования болезни выпадение становится постоянным, все большим по размерам с выпадением всех слоев прямой кишки. В этот период самопроизвольное вправление становится невозможным и приходится прибегать к ручному. В течение некоторого времени, пока сохраняется нормальный тонус анального сфинктера, вправление выпавшей части затруднено и болезненно.

По мере развития гипотонии мышц тазового дна и наружного жома слизистая оболочка начинает легко вправляться, но так же легко и выпадает не только при дефекации, но и при незначительной физической нагрузке, смехе, кашле и т.п. Одновременно появляется частичное или полное недержание кала. Выпавшая прямая кишка сначала имеет вид розетки со звездчатым отверстием в центре, затем приобретает цилиндрическую или шарообразную форму. Слизистая оболочка синюшного цвета, отечна, легко кровоточит. Интенсивность кровотечения пропорциональна длительности заболевания. В некоторых случаях появляются изъязвления и фибринозные наложения.

Выпадение может осложниться ущемлением выпавшей кишки при сохранении тонуса анального сфинктера. Ущемление всегда сопровождается острой болью в области анального отверстия, увеличением объема и отечности выпавшей прямой кишки.

Диагностика обычно не вызывает затруднений, родители, как правило, сами сообщают о заболевании. При осмотре иногда возникает необходимость дифференцировать данную патологию с выпадением низкорасположенного полипа прямой кишки, который обнаруживается при пальцевом исследовании и ректоскопии.

Тактика лечения выпадения прямой кишки у детей строго дифференцированная. Консервативная терапия абсолютно показана детям до 4—5 лет и включает устранение причины, обусловившей развитие и прогрессирование заболевания (поносы, запоры), сведение к минимуму напряжения мышц брюшного пресса (запрещают высаживать ребенка на горшок), обучение родителей своевременному и быстрому вправлению выпавшей кишки. Неоценимое значение имеют мероприятия, направленные на укрепление мышц тазового дна и сфинктерного аппарата (физиотерапия, лечебная физкультура, электростимуляция).

Источник