Кровотечение из опухоли код мкб

Синонимы нозологической группы:

  • Абдоминальная апоплексия
  • Геморрагии
  • Геморрагии пищевода
  • Геморрагия
  • Генерализованные кровотечения
  • Диффузное кровотечение
  • Диффузные кровотечения
  • Длительное кровотечение
  • Кровопотеря
  • Кровопотеря при хирургических вмешательствах
  • Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
  • Кровотечение во время родов
  • Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
  • Кровотечение из десен
  • Кровотечение интраоперационное абдоминальное
  • Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов
  • Кровотечение печеночное
  • Кровотечение при гемофилии A
  • Кровотечение при гемофилии А
  • Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B
  • Кровотечение при лейкемии
  • Кровотечение у больных с лейкозами
  • Кровотечения
  • Кровотечения при портальной гипертензии
  • Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом
  • Лекарственное кровотечение
  • Локальные кровотечения
  • Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза
  • Массивная кровопотеря
  • Острая кровопотеря
  • Паренхиматозное кровотечение
  • Паренхиматозные кровотечения
  • Печеночное кровотечение
  • Послеоперационные кровотечения
  • Почечное кровотечение
  • Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
  • Травматическое кровотечение
  • Угрожающее кровотечение
  • Хронические кровопотери

Препаратов-
818;Торговых названий-
80;Действующих веществ-
51

Фарм. группыДействующее веществоТорговые названия
Антигипоксанты и антиоксидантыПолидигидроксифенилентиосульфонат натрияГипоксен®
Антисептики и дезинфицирующие средстваПоликрезулен*Ваготил
Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинацияхКанамицин + Нитрофурал + [Кальция хлорид + Желатин]Губка антисептическая с канамицином
БАДы витаминно-минеральные комплексыЦыгапан
БАДы продукты растительного, животного или минерального происхожденияАровитол® Витаминно-растительный комплекс
Витамины и витаминоподобные средстваАскорбиновая кислота*Асковит®
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновой кислоты драже 0,05 г
Аскорбиновой кислоты раствор для инъекций 10%
Аскорбиновой кислоты раствор для инъекций 5%
Аскорбиновой кислоты таблетки 0,025 г
Аскорбиновой кислоты таблетки 0,05 г
Витамин C-Инъектопас
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонистыТерлипрессин*Реместип®
Детоксицирующие средства, включая антидотыИдаруцизумабПраксбайнд®
Заменители плазмы и других компонентов кровиАльбумин человекаАльбумин
ГидроксиэтилкрахмалВолювен
Гемохес 10%
Гемохес 6%
Гидроксиэтилкрахмал-Эском
Рефортан® ГЭК 6%
Стабизол® ГЭК 6%
Декстран [ср.мол.масса 30000-40000]*Реополиглюкин
Декстран [ср.мол.масса 50000-70000]*Неорондекс®
Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинацияхРеосорбилакт®
ГидроксиэтилкрахмалИнфукол ГЭК
Гидроксиэтилкрахмал + [Натрия хлорид + Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетатВолюлайт
Декстран [ср.мол.масса 30000-40000] + ДекстрозаРеополиглюкин c глюкозой
Калия йодид + Натрия хлорид + МакроголПолиоксидин
Ингибиторы фибринолизаАминокапроновая кислота*Поликапран
Аминометилбензойная кислотаАмбен
Гумбикс
Памба
Апротинин*Апротекс
Гордокс®
Контрикал®
Трасилол® 500000
Трасколан
Транексамовая кислота*Траксара®
Транексам®
Трансамча
Экзацил
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатикиКапрофер
Коллатамп® ИГ материал имплантируемый
Салфетки кровоостанавливающие Ankaferd Blood Stopper
Спрей кровоостанавливающий Ankaferd Blood Stopper
Средство кровоостанавливающее Ankaferd Blood Stopper
Антиингибиторный коагулянтный комплексФейба®
Менадиона натрия бисульфит*Викасол
Викасола раствор для инъекций 1%
Перца водяного траваПерца водяного экстракт жидкий
Протамина сульфат*Протамина сульфат
Фактор свертывания крови IXБебулин ТИМ 4
Октанайн
Октанайн Ф (фильтрованный)
Фактор свертывания крови VIIIГемофил® М
Криобулин ТИМ 3
Октави
Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]Конайн 80
Этамзилат*Дицинон®
Этамзилат
Этамзилат-Ферейн®
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики в комбинацияхЖелпластан
Тиссукол Кит
Фактор свертывания крови VIII + Фактор ВиллебрандаВилате
Макро- и микроэлементыЖелеза сульфатФерроградумет®
Кальция глюконатКальция глюконат
Кальция глюконат стабилизированный
Кальция глюконата раствор для инъекций 10%
Кальция глюконата таблетки 0,5 г
Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС в комбинацияхКвинтасоль
Калия ацетат + Кальция ацетат + Магния ацетат + Натрия ацетат + Натрия хлоридЙоностерил®
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлоридКвинтасоль
Рингера ацетат
Средства для энтерального и парентерального питанияДекстрозаГлюкоза
Глюкостерил
Стимуляторы гемопоэзаЭлтромбопаг*Револейд
Стимуляторы гемопоэза в комбинацияхБиофер
Железа глюконат + Марганца глюконат + Меди глюконатТотема®
Железа сульфат + Фолиевая кислота + ЦианокобаламинФерро-Фольгамма®
Железа фумарат + Фолиевая кислотаФерретаб® комп.

Источник

Рубрика МКБ-10: E88.3

МКБ-10 / E00-E90 КЛАСС IV Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ / E70-E90 Нарушения обмена веществ / E88 Другие нарушения обмена веществ

Определение и общие сведения[править]

Cиндром распада опухоли

Синонимы: Тумор-лизис синдром (ТЛС), синдрома лизиса опухоли

Синдром быстрого распада опухоли (СБРО) возникает при быстрой гибели большой массы опухолевых клеток.

Этиология и патогенез[править]

Чаще всего синдром быстрого распада опухоли наблюдают в начале цитостатической терапии у больных:

• с острыми и хроническими лимфобластными лейкозами и лимфомами (лимфома Беркита);

• при других опухолях, чувствительных к химиотерапевтическому, биотерапевтическому и лучевому лечению;

• иногда синдром быстрого распада опухоли развивается спонтанно, ещё до начала противоопухолевого лечения (лимфома Беркита).

Патогенез

Тяжёлые метаболические расстройства возникают из-за разрушения клеточной мембраны опухолевых клеток и поступления в микроциркуляторное русло внутриклеточных электролитов (калия, фосфатов) и продуктов обмена (в частности, пуринового обмена — мочевой кислоты) со скоростью, значительно превышающей их плазменный клиренс.

Клинические проявления[править]

Симптомы синдрома быстрого распада опухоли варьируют.

•  Кратковременные тонические судороги и сонливость, обусловленные гиперфосфатемией и вторичной гипокальциемией.

•  «Субклинические» аритмии.

•  ОПН связана с гиперурикемией (мочекислая или уратная нефропатия) и/или гиперфосфатемией (фосфатная нефропатия). В обоих случаях первично поражены почечные канальцы. Риск развития ОПН повышен у больных с предшествующим нарушением функции почек (нефротоксичная химиотерапия, ХПН любой этиологии) и/или не корригированными до начала химиотерапии метаболическим ацидозом и дегидратацией.

•  Тяжёлая дыхательная недостаточность.

•  Остановка сердечной деятельности вследствие фатальной аритмии или гиперкалиемии.

Синдром распада опухоли: Диагностика[править]

Дифференциальный диагноз[править]

Синдром распада опухоли: Лечение[править]

Лечение синдрома быстрого распада опухоли заключается в энергичной гидратации и коррекции электролитных нарушений, для чего применяют гидроксид алюминия, диуретики, ГФ и другие методы лечения.

• Гидроксид алюминия применяют внутрь для связывания фосфатов.

• Консервативное лечение гиперкалиемии заключается в поддержании высокого диуреза, гидратации и коррекции негазового ацидоза.

• Коррекция гипокальциемии (вторичной по отношению к гиперфосфатемии) проводится только при появлении её симптомов и крайне осторожно. Это связано с высоким риском образования нерастворимого фосфата кальция и кальцификации мягких тканей при кальциево-фосфатном произведении более 4,25 ммоль2/л2.

• Эффективная и относительно быстрая коррекция метаболических расстройств возможна при проведении заместительной почечной терапии (ГД или ГФ), при это
м используют стандартные прописи диализирующего раствора и субституата. Цель ГД/ГФ — элиминация фосфатов и мочевой кислоты. Для проведения процедуры необходимо соответствующим образом подобрать фильтр и длительность. Абсолютные показания к проведению экстренного ГД (или ГФ): неподдающиеся консервативному лечению гиперурикемия (уровень мочевой кислоты выше 10 мг/дл), гиперкалиемия (калий сыворотки выше 6,5 ммоль/л), гиперфосфатемия, тяжёлая почечная недостаточность.
ОПН (острая почечная недостаточность) вследствие уратной нефропатии при СБРО обратима.

Профилактика[править]

Профилактика синдрома быстрого распада опухоли хорошо разработана и не трудоёмка, её цель — предупреждение почечной недостаточности (уменьшение продукции мочевой кислоты, не почечное связывание фосфатов) и увеличение почечной экскреции калия, фосфатов и уратов. Профилактические мероприятия необходимы пациентам с большой массой опухолевой ткани и прогнозируемым быстрым цитолизом. Плазменные биохимические маркёры быстрого цитолиза (калий, фосфаты, кальций, мочевую кислоту, лактатдегидрогеназу) у пациентов с высоким риском развития СБРО желательно исследовать 2-3 раза в сутки на протяжении как минимум 2 дней после начала цитостатической терапии. Для профилактики синдрома быстрого распада опухоли показаны внутривенное введение изотонических растворов и карбоната натрия, приём диуретиков, аллопуринола.

•  Гидратацию изотоническими или гипотоническими жидкостями (0,9% раствор хлорида натрия, раствор Рингера) в суточном объёме 3000 мл/м2 (200-250 мл/ч) начинают за несколько часов до введения цитостатиков. Обычно в ответ на водно-солевую нагрузку диурез увеличивается, и через 2-4 ч темп диуреза равен темпу инфузии.

•  При выраженной задержке жидкости применяют низкие дозы петлевых диуретиков (фуросемид) или ацетазоламид в дозе 5 мг/кг в сутки.

•  Предотвратить развитие уратной нефропатии можно, поддерживая щелочную реакцию мочи (pH >7) внутривенным введением гидрокарбоната натрия (обычно в дозе 100-150 мэкв на каждый литр инфузионных растворов). Однако щелочная реакция мочи способствует образованию в канальцах нерастворимой соли (фосфата кальция), поэтому после начала химиотерапии введение гидрокарбоната натрия следует ограничить только случаями декомпенсированного негазового ацидоза.

•  Аллопуринол ингибирует фермент ксантиноксидазу и препятствует превращению ксантина в мочевую кислоту, назначают препарат до начала цитостатической терапии (при возможности, за 1-2 дня); приём аллопуринола следует продолжать и после проведения химиотерапии вплоть до нормализации уровня мочевой кислоты (по 500 мг/м2 в сутки за 1-2 дня до и в первые 3 дня химиотерапии, в последующие дни по 200 мг/м2 в сутки). В редких случаях (при почечной недостаточности) применение аллопуринола осложняется развитием гиперксантинурии и ксантиновой нефропатии. Ксантин растворим втрое меньше, чем мочевая кислота, и преципитирует даже при щелочной реакции мочи.

Прочее[править]

Источники (ссылки)[править]

Интенсивная терапия [Электронный ресурс] / Под ред. Б.Р. Гельфанда, А.И. Салтанова — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. — https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970417850.html

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

  • Фебуксостат

Источник

  • Злокачественные новообразования первичные, неточно обозначенные и неуточненных локализаций

    Рубрики C76-C80 включают злокачественные новообразования с неточно обозначенной первичной локализацией или те, которые определены как «диссеминированные», «рассеянные» или «распространенные» без указаний на первичную локализацию. В обоих случаях первичная локализация рассматривается как неизвестная.

  • Функциональная активность

    К классу II отнесены как новообразования независимо от наличия или отсутствия у них функциональной активности. Если необходимо уточнить функциональную активность, ассоциирующуюся с тем или иным новообразованием, можно использовать добавочный код из класса IV. Например, катехоламинпродуцирующая злокачественная феохромоцитома надпочечников кодируется рубрикой C74 с добавочным кодом E27.5; базофильная аденома гипофиза с синдромом Иценко-Кушинга кодируется рубрикой D35.2 с добавочным кодом E24.0.

  • Морфология

    Имеется ряд больших морфологических (гистологических) групп злокачественных новообразований: карациномы, включая плоскоклеточные и аденокарциномы; саркомы; другие опухоли мягких тканей, включая мезотелиомы; лимфомы (Ходжкина и неходжкинские); лейкоз; другие уточненные и специфические по локализации типы; неуточненные раки.
    Термин «рак» является общим и может использоваться для любой из вышеуказанных групп, хотя он редко употребляется по отношению к злокачественным новообразованиям лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. Термин «карцинома» иногда неверно используется как синоним термина «рак».

    В классе II новообразования классифицируются преимущественно по локализации внутри широких группировок, составленных на основе характера течения. В исключительных случаях морфология указывается в названиях рубрик и подрубрик.

    Для желающих идентифицировать гистологический тип новообразования приведен общий перечень отдельных морфологических кодов. Морфологические коды взяты из второго издания Международной классификации болезней в онкологии (МКБ-О), которая представляет собой двухосную классифицированную систему, обеспечивающую независимое кодирование новообразований по топографии и морфологии.

    Морфологические коды имеют 6 знаков, из которых первые четыре определяют гистологический тип, пятый указывает на характер течения опухоли (злокачественная первичная, злокачественная вторичная, т.е. метастатическая, in situ, доброкачественная, неопределенного характера), а шестой знак определяет степень дифференциации солидных опухолей и, кроме того, используется как специальный код для лимфом и лейкозов.

  • Использование подрубрик в классе II

    Необходимо обратить внимание на особое использование в этом классе подрубрики со знаком .8 (см. примечание 5). Там, где необходимо выделить подрубрику для группы «другие», обычно используют, подрубрику .7.

  • Злокачественные новообразования, выходящие за пределы одной локализации, и использование подрубрики с четвертым знаком .8 (поражение, выходящее за пределы одной и более указанных локализаций)

    Рубрики C00-C75 классифицируют первичные злокачественные новообразования в соответствии с местом их возникновения. Многие трехзначные рубрики далее подразделяются на подрубрики в соответствии с различными частями рассматриваемых органов. Новообразование, которое захватывает две или более смежные локализации внутри трехзначной рубрики и место возникновения которого не может быть определено, следует классифицировать подрубрикой с четвертым знаком .8 (поражение, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций), если такая комбинация специально не индексируется в других рубриках. Например, карцинома пищевода и желудка обозначается кодом C16.0 (кардия), в то время как карциному кончика и нижней поверхности языка необходимо кодировать подрубрикой C02.8. С другой стороны, карциному кончика языка с вовлечением нижней его поверхности следует кодировать в подрубрике C02.1, так как место возникновения (в данном случае кончик языка) известно.

    Понятие «поражение, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций» подразумевает, что вовлеченные области являются смежными (одна продолжает другую). Последовательность нумерации подрубрик часто (но не всегда) соответствует анатомическому соседству локализаций (например, мочевой пузырь C67.–), и кодировщик может быть вынужден обратиться к анатомическим справочникам, чтобы определить топографическую взаимосвязь.

    Иногда новообразование выходит за пределы локализаций, обозначенных трехзначными рубриками внутри одной системы органов. Для кодирования таких случаев предназначены следующие подрубрики:

    • C02.8 Поражение языка, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C08.8 Поражение больших слюнных желез, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C14.8 Поражение губ, полости рта и глотки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C21.8 Поражение прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C24.8 Поражение желчных путей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C26.8 Поражение органов пищеварения, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C39.8 Поражение органов дыхания и внутригрудных органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C41.8 Поражение костей и суставных хрящей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C49.8 Поражение соединительной и мягких тканей, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C57.8 Поражение женских половых органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C63.8 Поражение мужских половых органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C68.8 Поражение мочевых органов, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
    • C72.8 Поражение головного мозга и других отделов центральной нервной системы, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций

    В качестве примера можно указать карциному желудка и тонкой кишки, которую следует кодировать в подрубрике C26.8 (поражение органов пищеварения, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций).

  • Злокачественные новообразования эктопической ткани

    Злокачественные новообразования эктопической ткани следует кодировать в соответствии с упомянутой локализацией. Например, эктопия поджелудочной железы злокачественным новообразованием яичников кодируются как образование яичника (C56).

  • Использование Алфавитного указателя при кодировании новообразований

    При кодировании новообразований в дополнение к их локализации следует учитывать морфологию и характер течения заболевания и прежде всего необходимо обратиться к Алфавитному указателю  для  морфологического описания.

  • Использование второго издания Международной классификации болезней в онкологии (МКБ-0)

    Для некоторых морфологических типов класс II предоставляет довольно узкую топографическую классификацию или вовсе не дает таковой. Топографические коды МКБ-0 используются для всех новообразований по существу с помощью тех же трех- и четырехзначных рубрик, которые используются в классе II для злокачественных новообразований (C00-C77, C80), тем самым обеспечивая большую точность локализации для других новообразований [злокачественных вторичных (метастатических), доброкачественных, in situ, неопределенного или неизвестного характера].

    Таким образом, учреждениям, заинтересованным в определении локализации и морфологии опухолей (таким, как регистры рака, онкологические больницы, патологоанатомические отделения и другие службы, специализирующиеся в области онкологии), следует пользоваться МКБ-0.

  • Источник