Коагулянт для желудочного кровотечения
Преферанская Нина Германовна
Доцент кафедры фармакологии фармфакультета ММА им. И.М. Сеченова, к.фарм.н.
При повреждении мелких сосудов кровотечение у человека останавливается через 1–3 минуты. Скорость и процесс свертывания крови зависит от синтеза, биоактивности и концентрации ее факторов [фибриноген (фактор I), протромбин (фактор II), тромбопластин (фактор III), кальций (фактор IV), проконвертин (фактор VII), фактор IX и фактор Х].
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Гемостатики применяются при заболеваниях, сопровождающихся пониженной свертываемостью крови (гемофилия, тромбоцитопеническая пурпура и др.), для остановки кровотечений (желудочных, кишечных, геморрагических, легочных, маточных), а также профилактически перед хирургическими операциями для снижения кровопотери в момент самой операции. Их используют в быту при незначительных мелких повреждениях кожи. Средства данной группы нередко представляют собой естественные компоненты системы свертывания крови – тромбин, фибриноген, соли кальция, витамин К.
В зависимости от применения они делятся на препараты для системного
применения и местного действия
Гемостатики (коагулянты) также классифицируют на препараты:
- необходимые для образования факторов свертывания крови – препараты витамина К и его производные (Менадион, Викасол, Фитоменадион);
- резорбтивного действия – фибриноген, соли кальция;
- компоненты факторов свертывания крови – антигемофильный Фактор VIII, Криопреципитат, Фактор IX комплекс;
- с гемостатическими свойствами – Дицинон (Этамзилат), Эритрофосфатид;
- антагонисты гепарина – Протамина сульфат;
- блокирующие процесс фибринолиза – Ингибиторы фибринолиза (антифибринолитические);
- местного действия: Тромбин, Губка гемостатическая, Желпластин, Желатиноль;
- растительного происхождения – Водяного перца трава, Лагохилус опьяняющий, Крапивы лист, Пастушьей сумки трава, Горца почечуйного трава.
ПРЕПАРАТЫ ВИТАМИНА K
Витамин К существует в виде двух форм – витамина K1 (филлохинон), обнаруженного в растениях, и витамина К2 – группа соединений (менахиноны), синтезируемых микроорганизмами (в частности, микрофлорой кишечника человека). Витамины K1 и K2 – это жирорастворимые соединения, которые являются производными 2-метил-1,4-нафтохинона и различаются по длине и характеру боковой углеродной цепи. Витамин K1 получен синтетическим способом, его препарат известен под названием Фитоменадион. Синтезирован водорастворимый предшественник витамина К – 2-метил-1,4-нафтохинон (менадион), обладающий провитаминной активностью. Это соединение было названо витамином К3. Производное витамина К3 – менадиона натрия бисульфит используется в медицинской практике под названием Викасол.
Витамин К необходим для синтеза протромбина (фактора II) и факторов свертывания крови VII, IX и Х в печени. Известно участие витамина К в синтезе белка костной ткани остеокальцина. Структура всех витамин К-зависимых-карбоксиглутаминовых белков имеет общую особенность – эти белки содержат остатки g-карбоксиглутаминовых кислот, которые связывают ионы Са2+. Витамин К – гидрохинон является коферментом в реакции остатков глутаминовых кислот. При недостаточности в организме витамина К в крови появляются неактивные предшественники факторов свертывания крови, вследствие чего дефицит витамина К в организме очень быстро приводит к нарушению свертывания крови. Поэтому основными и наиболее ранними проявлениями К-витаминной недостаточности являются кровотечения и кровоизлияния.
Препараты витамина К используют для предупреждения и остановки кровотечений, при геморрагических осложнениях, вызванных недостаточностью витамина К в организме. Так, эти препараты применяют при геморрагическом синдроме новорожденных. К-авитаминоз у новорожденных может быть вызван как недостаточным поступлением витамина K1, так и отсутствием микрофлоры кишечника, синтезирующей витамин К2. Для предупреждения таких осложнений рекомендуется профилактическое введение витамина K новорожденным в первые часы жизни. Препараты показаны при снижении всасывания витамина К в кишечнике, что может быть связано с нарушением выделения желчи при обтурационной желтухе (желчь необходима для всасывания жирорастворимого витамина К) или с синдромом мальабсорбции (при спру, энтероколитах, болезни Крона и др.). Эффективны препараты витамина Kи при кровотечениях, вызванных антикоагулянтами непрямого действия, их вводят внутрь и внутривенно медленно.
Препараты витамина К могут вызывать аллергические реакции (сыпь, зуд, эритема, бронхоспазм). При внутривенном введении возникает риск анафилактоидных реакций. При применении Викасола у новорожденных существует опасность развития гемолитической анемии и гипербилирубинемии.
ПРЕПАРАТЫ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ
Фибриноген является составной частью крови, поэтому его получают из плазмы крови человека. В организме под влиянием тромбина он превращается в фибрин. Фибриноген применяют при кровотечениях, обусловленных пониженным содержанием его в крови. Это возникает при заболеваниях печени, когда нарушается синтез фибриногена или при усиленном лизисе, во время массивных кровопотерь, когда активируется система фибринолиза. Показаниями к назначению фибриногена являются кровотечения, возникающие во время операций на органах, богатых тканевыми активаторами фибринолитической системы (легкие, поджелудочная, предстательная, щитовидная железы). Используется при травматическом, ожоговом, трансфузионном шоке, для остановки кровотечений у больных гемофилией, а также в акушерской практике при преждевременной отслойке плаценты, внутриутробной гибели плода, кесаревом сечении. При многократном введении фибриногена могут наблюдаться явления сенсибилизации.
ПРЕПАРАТЫ КАЛЬЦИЯ
Кальций – обязательный участник процесса свертывания крови. Он активирует фермент тромбопластин и способствует образованию тромбина. Под влиянием кальция повышается агрегация тромбоцитов. Кроме того, ионы кальция уплотняют стенку капилляров и участвуют в процессе сужения сосудов. Соли кальция – Кальция хлорид, Кальция глюконат и Кальция лактат – применяются при легочных, желудочно-кишечных, носовых, маточных кровотечениях, а также при повышенной проницаемости сосудов (геморрагический васкулит) и для устранения, профилактики осложнений при оперативных вмешательствах. Кальция хлорид назначают внутрь и внутривенно капельно или вводят методом электрофореза. Растворы нельзя вводить подкожно и в/м, т.к. они вызывают сильное раздражение и некроз тканей. Сравнительно с кальцием хлоридом, соли Глюконата и Лактата лучше переносятся, т.к. местно в меньшей степени раздражают слизистую оболочку и могут применяться внутрь в таблетках.
Этамзилат (Дицинон) увеличивает скорость образования первичного тромба в пораженном сосуде, активируя образование тканевого тромбопластина. Кратковременно увеличивает свертываемость крови, выраженный эффект проявляется в зависимости от начальной скорости свертывания. Препарат наиболее эффективен при паренхиматозных, капиллярных и вторичных кровотечениях. Его используют для лечения геморрагического синдрома. При в/в введении противогеморрагический эффект наступает через 5–15 мин. и продолжается 6 час. После курсового лечения (при приеме внутрь) эффект сохраняется неделю. По активности уступает транексамовой кислоте. Препарат по фармакологической классификации относят к ангиопротекторам, т.к. в эндотелии сосудов снижает образование простациклина, повышает резистентность и нормализует проницаемость капилляров. Хорошо переносится, не вызывает выраженной гиперкоагуляции, при длительном применении не способствует развитию флебитов, тромбозов и эмболий. Может вызвать снижение артериального давления и головную боль.
ПРЕПАРАТЫ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
Необходимость в таких препаратах возникает при недостаточности одного или нескольких факторов свертывания крови. Все препараты факторов свертывания, получаемые из плазмы крови, имеют существенный недостаток – возможность передачи вирусных инфекций (ВИЧ, гепатита). В настоящее время получены рекомбинантные препараты фактора VIII и фактора Виллебранда, применение которых снижает риск инфицирования.
Антигемофильный фактор VIII (Гемофил М, Иммунат, Коэйт XII) представляет собой очищенную лиофилизированную фракцию человеческой плазмы, содержащую фактор VIII. Препараты фактора VIII вводят внутривенно при наследственной (гемофилия А) и приобретенной недостаточности фактора VIII.
Криопреципитат – концентрат белков плазмы крови, в состав входят: фактор VIII, фактор Виллебранда, фибриноген. Криопреципитат используют для заместительной терапии при болезни Виллебранда (наследственная недостаточность фактора Виллебранда) и афибриногенемии.
Концентрат факторов протромбинового комплекса – Фактор IX комплекс (Иммунин, Конайн 80, Октанайн, Аимафикс), представляющий собой очищенную фракцию человеческой плазмы, обогащенную фактором IX, применяют при врожденном (гемофилия В) и приобретенном дефиците фактора IX, а также при передозировке антикоагулянтов непрямого действия.
При введении этих препаратов могут появиться побочные реакции в виде тахикардии, артериальной гипотензии, одышки. Возможны аллергические реакции – крапивница, повышение температуры тела, анафилактический шок, а также гемолиз эритроцитов.
Кроме препаратов факторов свертывания, при легкой форме гемофилии А и болезни Виллебранда применяют аналог аргинин-вазопрессина Десмопрессин (Адиуретин). Десмопрессин повышает уровень фактора Виллебранда в плазме крови, способствуя его выделению из эндоплазматического ретикулума эндотелиальньк клеток, и увеличивает активность фактора VIII в плазме крови. Препарат вводят парентерально.
В качестве гемостатических средств используются компоненты крови: свежезамороженная плазма, плазма нативная концентрированная или плазма бесцитратная.
Антидот гепарина – протамина сульфат. Препарат белкового происхождения, содержит аргинин, аланин, пролин, серин и другие аминокислоты. Препарат нейтрализует противосвертывающее действие гепарина, образуя нерастворимые стабильные комплексы. Активность выражается в ЕД, в 1 мл 1% раствора содержится не менее 750 ЕД. 75 ЕД протамина сульфата нейтрализует 85 ЕД гепарина. Препарат вводят в/в струйно или капельно, под контролем показателей свертывания крови. Эффект развивается через 1–2 мин. и продолжается около 2 часов. При приеме внутрь он разрушается. При применении этого препарата необходимо правильно рассчитать дозу, т.к. возможны выраженные нарушения свертываемости и усиление кровотечения.
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ПРОЦЕССЫ ФИБРИНОЛИЗА
При образовании тромбов происходит активация фибринолитической системы, которая обеспечивает растворение (лизис) фибрина и разрушение тромба. Это приводит к восстановлению нормального кровотока. В процессе фибринолиза происходит превращение неактивного плазминогена в плазмин (фибринолизин) при участии активаторов плазминогена. Плазмин гидролизует фибрин с образованием растворимых пептидов. Плазмин не обладает специфичностью и вызывает также разрушение фибриногена и некоторых других факторов свертывания крови. Это повышает риск развития кровотечений. Плазмин (циркулирующий в крови) быстро инактивируется α2-антиплазмином и другими ингибиторами, поэтому в норме не оказывает системного фибринолитического действия. Однако при определенных патологических состояниях или применении фибринолитических средств возможна чрезмерная активация системного фибринолиза, что может стать причиной кровотечений.
Для остановки кровотечений, вызванных повышенной активностью фибринолитической системы, при травмах, хирургических вмешательствах, родах, заболеваниях печени, простатитах, меноррагиях, а также при передозировке фибринолитических средств, применяются антифибринолитические средства.
Для этих целей используют препараты, которые ингибируют активацию плазминогена или являются ингибиторами плазмина. Антифибринолитические средства различают в зависимости от происхождения на препараты синтетические: аминокапроновая кислота (амикар), аминометилбензойная кислота (амбен, памба); тканевого происхождения – апротинин (гордокс, контрикал, трасилол) и пантрипин.
Аминокапроновая кислота связывается с плазминогеном и препятствует его превращению в плазмин. Кроме того, препарат препятствует действию плазмина на фибрин, нормализует уровень фибриногена и не вызывает резкой гиперкоагуляции. При его применении восстанавливается время свертывания крови и тромбиновое время до нормальных показателей. Вводят внутрь (4–5 г одномоментно, далее 1 г каждые 4 часа) и внутривенно (не более 250 мг/мл) с изотоническим раствором натрия хлорида или раствором глюкозы или белковых гидрализатов. Возможны побочные эффекты – тошнота, диарея, артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии, головокружение, судороги, нарушение слуха, аллергические реакции.
Аминометилбензойная кислота (амбен, памба) по строению и механизму действия близка к аминокапроновой кислоте, но более активна. Угнетает фибринолиз путем конкурентного торможения плазминогенактивируюшего фермента и подавления образования плазмина. Применяется внутрь, в/в, в/м, иногда введение сочетают с противошоковыми жидкостями или препаратами для парентерального питания.
Транексамовая кислота (транексам, циклокапрон) является конкурентным ингибитором активатора плазминогена. Препарат вводят внутрь и внутривенно. По эффективности превосходит аминокапроновую кислоту, действуя более продолжительно. Антифибринолитическая концентрация в крови сохраняется 7–8 часов, в различных тканях организма до 17 часов. При применении транексамовой кислоты происходит торможение образования кининов и других пептидов, поэтому она обладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Однако может вызывает диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея), головокружение, сонливость. Иногда возможны кожные аллергические реакции.
Апротинин (Гордокс, Контрикал, Трасилол, Ингитрил) ингибирует плазмин и другие протеолитические ферменты. Препарат вводят внутривенно. Побочные эффекты: артериальная гипотензия, тахикардия, тошнота, рвота, аллергические реакции.
Кроме того, для остановки маточных, легочных, почечных, кишечных и других кровотечений используют препараты лекарственных растений – листья крапивы, траву тысячелистника, траву горца почечуйного, кору калины, цветки арники, лагохилус опьяняющий, лист подорожника. Применяют лекарственные растения в виде настоев, настоек и экстрактов внутрь и местно.
Преферанская Н.Г.
Источник
В крупном, длившемся 16 лет когортном исследовании с участием пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП), которые перенесли желудочно-кишечные кровотечения (ЖКК) на фоне антикоагулянтной терапии, было показано, что возобновление оральной антикоагуляции в режиме монотерапии ассоциируется с лучшими показателями 2-летней выживаемости и отсутствия инсультов по сравнению с отказом от возобновления лечения, несмотря на повышенный риск кровотечений. Эта работа, которую провела группа исследователей из клиники Копенгагенского университета, была опубликована онлайн 16 ноября 2015г. в журнале BMJ.
Антикоагулянтная терапия сопряжена с повышенным риском кровотечений, особенно, желудочно-кишечных кровотечений, и по статистике ЖКК развиваются у 5-15% пациентов с ФП, которые получают длительную антикоагулянтную терапию с целью снижения риска инсульта. При этом на данный момент неизвестно, имеет ли смысл возобновлять лечение у пациентов, которые перенесли ЖКК на фоне антикоагулянтной терапии.
С целью определения рисков общей смертности, тромбоэмболий (учитывались случаи ишемического инсульта, транзиторные ишемические атаки и системные тромбоэмболии), больших кровотечений и повторных ЖКК, которые ассоциируются с возобновлением антитромботической терапии после ЖКК у пациентов с ФП, исследователи проанализировали информацию по госпитализациям, назначению лекарственных препаратов и смертности в датских национальных базах данных. Данная работа была поддержана исследовательским грантом компании Boehringer Ingelheim). Всего были идентифицированы 4602 пациента в возрасте от 30 до 100 лет, имевших ФП и выписанных из стационара после ЖКК, которое развилось на фоне приема ими антикоагулянтных препаратов, за период с 1996 по 2012гг. Средний возраст этих пациентов составил 78 лет.
Через 2 года после выписки из стационара оказалось, что 39,9% пациентов умерли, 12,0% перенесли тромбоэмболии, у 17,7% были большие кровотечения, а у 12,1% – повторные ЖКК. В общей сложности 3409 пациентов остались в живых в течение 90 дней после выписки из стационара и обошлись без вышеперечисленных осложнений. Они были включены в анализ возобновления антитромботической терапии.
Из этих 3409 пациентов 924 (27,1%) не стали возобновлять противотромботическую терапию ни в каких вариантах. Из тех пациентов, которые возобновили прием антикоагулянтов, 725 пациентов (21,3%) возобновили прием одного-единственного орального антикоагулянта (10 пациентов начали прием дабигатрана [Прадакса, производитель Boehringer Ingelheim], один пациент начал прием ривароксабана [Ксарелто, производитель Bayer/Janssen Pharmaceuticals], а остальные пациенты начали принимать варфарин). Еще 1314 пациента возобновили лечение антиагрегантами, чаще всего, аспирином (1212 пациента; 35,5%) или антагонистами рецепторов аденозин дифосфата (АДФ), то есть, препаратами клопидогрел, прасугрел или тикагрелор (102 пациента; 3,0%). Еще 384 пациента возобновили одновременный прием орального антикоагулянта с аспирином (10,7%, n=363), или орального антикоагулянта с антагонистом рецепторов АДФ (0,6%, n=21) или аспирина с антагонистом рецепторов АДФ (1,5%, n=51).
Возобновление монотерапии оральным антикоагулянтом ассоциировалось с наиболее низкой частотой общей смертности и тромбоэмболий, но у этих пациентов также был достоверно выше риск больших кровотечений.
Риск осложнений в течение 2 лет для возобновления монотерапии по сравнению с отказом от возобновления лечения
Конечная точка | Оральный антикоагулянт, относительный риск (95% доверительный интервал) | Антиагрегант, относительный риск (95% доверительный интервал) |
Общая смертность | 0,39 (0,34–0,46) | 0,76 (0,68–0,86) |
Тромбоэмболии | 0,41 (0,32–0,54) | 0,76 (0,61–0,95) |
Большие кровотечения | 1,37 (1,06–1,77) | 1,25 (0,96–1,62) |
Повторные ЖКК | 1,22 (0,84–1,77) | 1,19 (0,82–1,74) |
Риск осложнений в течение 2 лет для возобновления двойной терапии по сравнению с отказом от возобновления лечения
Конечная точка | Оральный антикоагулянт + антиагрегант, относительный риск (95% доверительный интервал) | Аспирин + клопидогрел, прасугрел или тикагрелор, относительный риск (95% доверительный интервал |
Общая смертность | 0,41 (0,32–0,52) | 0,88 (0,57–1,36) |
Тромбоэмболии | 0,54 (0,36–0,82) | 0,79 (0,79–1,84) |
Большие кровотечения | 1,44 (1,00–2,08) | 1,36 (0,54–3,43) |
Повторные ЖКК | 1,34 (0,79–2,28) | 0,58 (0,08–4,30) |
Итак, результаты исследования показали, что, независимо от варианта антитромботической терапии, который проводился до ЖКК, возобновление лечения в виде монотерапии оральными антикоагулянтами или переход на такую монотерапию в целом ассоциировались с наиболее низкими рисками инсульта и общей смертности и были относительно безопасны по сравнению с возобновлением лечения по другим схемам или отказом от возобновления антикоагулянтной терапии.
Следует оговориться, что, хотя с тех пор, как в 2011г. в Дании появился на рынке первый новый оральный антикоагулянт (дабигатран), частота применения препаратов этой группы существенно повысилась, в обсуждаемой работе было недостаточно пациентов на новых антикоагулянтах, чтобы сделать по ним какие-то отдельные выводы.
Кроме того, надо иметь в виду, что дизайн исследования не исключал возможности искажений, связанных с отбором пациентов: могло оказаться так, что оральные антикоагулянты после ЖКК получали наиболее здоровые пациенты, имевшие наименьшее число сопутствующих заболеваний или перенесшие наиболее легкие кровотечения.
Авторы подчеркивают, что речь идет об обсервационном исследовании, при котором нельзя говорить о причине и следствии, и необходима дальнейшая научная работа в этой области. Комментаторы данной работы согласны с тем, что пока что полученные результаты следует интерпретировать с осторожностью, однако они согласуются с данными других подобных исследований, так что вполне возможно, что возобновление оральной антикоагуляции (в Дании принято делать это в течение месяца) приносит пациентам пользу даже после перенесенного ЖКК, за счет предотвращения повторных тромбоэмболий. Для проверки данной гипотезы необходимо проведение рандомизированного клинического исследования, в котором можно получить более надежную информацию, на которую можно будет опираться в клинической практике.
Источник