Инфузионная терапия при кровотечениях в период транспортировки
Задачи трансфузионной терапии при восполнении кровопотери весьма многообразны, но мо-
гут быть сведены к количественному и качественному воздействию.
Количественное (волемическое) влияние переливаемой среды связано с задачами заполнения
сосудистого русла, ликвидацией дефицита ОЦК и зависит от коллоидно-осмотической актив-
ности препарата, его молекулярной массы, длительности циркуляции в сосудистом русле и ско-
рости выведения из организма. Эффективное увеличение ОЦК может быть достигнуто как за
счет объема введенной трансфузионной среды, так и за счет редепонирования крови (из физио-
логических и патологических депо) и привлечения воды из интерстициального пространства.
Качественное влияние заключается в реологическом действии, восстановлении кислородной
емкости крови, гемостатическом эффекте.
До сих пор нет инфузионно-трансфузионных сред, в полной мере отвечающих всем требова-
ниям, поэтому на различных этапах лечения острой кровопотери, а также в зависимости от ее
величины возникает необходимость в использовании различных сред или их комбинаций.
Среды для проведения инфузионно-трансфузионной терапии можно разделить на следую-
щие группы:
— кристаллоидные растворы;
— коллоидные растворы (гемокорректоры);
— препараты плазмы и крови;
— цельная кровь.
Кристаллоидные растворы
К кристаллоидным растворам относятся изотонический раствор натрия хлорида, растворы
Рингера — Локка, Гартмана, лактасол, ацесоль, трисоль и др.
Общей особенностью этих растворов является их близость по электролитному составу к
плазме крови, а также содержание натрия, что позволяет сохранить осмотическое давление вне-
клеточной жидкости. Все они обладают реологическими свойствами, обусловленными гемоди-
люцией. Длительное время считалось, что применение кристаллоидных растворов при острой кровопотере малоэффективно, так как они не задерживаются во внутрисосудистом русле, а рас-
пределяются во всем внеклеточном пространстве.
При развивающейся в результате массивного кровотечения острой гиповолемии важно
не столько качество вводимого препарата, сколько его:
1) количество;
2) своевременность применения;
3) достаточная скорость введения
Все эти требования легко выполнимы, так как кристаллоидные растворы обладают следую-
щими свойствами:
— способны ликвидировать дефицит как внеклеточной жидкости, так и в определенной сте-
пени ОЦК (при введении кристаллоидного раствора 25% его объема остается в сосудистом рус-
ле, а 75% выходит в интерстициальное пространство, в связи с чем количество вводимого рас-
твора должно в 3—4 раза превышать объем кровопотери);
— физиологичны (их состав приближается к составу плазмы), не вызывают побочных реак-
ций при быстром введении в больших количествах и допускают срочное применение без пред-
варительных проб;
— дешевы, доступны и просты в хранении и транспортировке. В то же время в способности
кристаллоидных растворов увеличивать объем интерстициальной жидкости кроется возмож-
ность развития отека легких. Нормальный диурез предотвращает это осложнение, однако при
олигурии или анурии, наряду с проведением стимуляции диуреза, необходимо ограничить объ-
ем вводимой жидкости.
Коллоидные растворы
Из этой группы препаратов наиболее широко употребляются гемокорректоры гемодинами-
ческого действия (полиглюкин, реополиглюкин, желатиноль, макродекс и др.). Это синтетиче-
ские среды, имеющие высокую молекулярную массу и способные привлекать воду в сосудистое
русло из межклеточного пространства, увеличивая ОЦК (волемический эффект), а также сни-
жать вязкость крови, дезагрегировать форменные элементы, улучшать кровоток по капиллярам
(реологический эффект). Волемический эффект этих препаратов во многом зависит от их моле-
кулярной массы и может быть охарактеризован такими показателями, как внутрисосудистый
полупериод жизни (время, за которое количество введенного в сосудистое русло препарата
уменьшается вдвое) и волемический коэффициент, отражающий повышение ОЦК по отноше-
нию к введенному объему трансфузионной среды (табл. 6.3). Как видно из табл. 6.3, реополиглюкин, хотя и имеет волемический коэффициент 1,32 (при
введении 1 л препарата ОЦК увеличивается на 1,32 л) против 1,21 у полиглюкина, однако вы-
водится из сосудистого русла в 2—3 раза быстрее, что заставляет предпочесть именно поли-
глюкин для быстрой коррекции острой гиповолемии.
К отрицательным свойствам указанных препаратов можно отнести возникновение в отдель-
ных случаях (полиглюкин и желатиноль — 0,1%; реополиглюкин — 0,05%) аллергических ре-
акций. Кроме того, полиглюкин и (в меньшей степени) реополиглюкин обладают гипокоагуля-
ционным эффектом, что приходится учитывать при их введении в больших дозах, особенно в
сочетании с гепарином.
Реополиглюкин особенно показан при нарушениях микроциркуляции, так как его реологиче-
ские свойства наиболее выражены. Высокомолекулярные фракции коллоидных растворов (особенно — полиглюкина и макро-
декса) способствуют образованию в крови «монетных столбиков», что затрудняет определение
групповой принадлежности крови. Поэтому определять группу крови лучше до введения этих
препаратов.
Дезинтоксикационные гемокорректоры (гемодез, полидез) представляют собой быстро
выводящиеся почками низкомолекулярные коллоидные растворы с высокими сорбционными
свойствами. Эти препараты также дают реологический эффект, однако для компенсации острой
кровопотери малоэффективны.
34.Особенности гиповолемического геморрагического шока. Самобезопасность при гемотрансфузиях. См ниже
35.Первая, доврачебная и первая врачебная помощь при геморрагическом шоке.
45. Геморрагический шок. Показания к переливанию крови и ее препаратов. Контроль за пригодностью крови к переливанию. Техника переливания крови. Разновидности трансфузионных и инфузионных средств.
Геморрагический шок (разновидность гиповолемического шока) обусловлен некомпенсированной кровопотерей — уменьшением ОЦК на 20% и более.
Классификация • Лёгкой степени (потеря 20% ОЦК) • Средней степени (потеря 20–40% ОЦК) • Тяжёлой степени (потеря более 40% ОЦК).
Компенсаторные механизмы • Секреция АДГ • Секреция альдостерона и ренина • Секреция катехоламинов.
Физиологические реакции • Снижение диуреза • Вазоконстрикция • Тахикардия.
Озноб, чувство стеснения в груди; боли в пояснице;
— Тахикардия; гипотензия;
Внутрисосудистый гемолиз, анурия, гемоглобинурия, гематурия.
Позднее — острая печеночно-почечная недостаточность (иктеричность кожи и слизистых, гипербилирубинемия, олигоанурия, азотемия, ацидоз, гиперкалиемия, гипостенурия).
Показания к переливанию крови. Все показания делятся на две группы: абсолютные и относительные.
Абсолютные показания. При абсолютных показаниях без гемотрансфузий больной может погибнуть, например при массивной кровопотере, шоке, терминальных состояниях. Противопоказания к переливанию в данном случае практически отсутствуют.
Относительные показания. При относительных показаниях больной может поправиться и без гемотрансфузий. Она является лишь частью комплексного лечения. В данном случае следует тщательно учитывать противопоказания к переливанию крови.
Выделяют следующие показания к переливанию переносчиков газов крови (эритроцитная масса всех видов, ЭМОЛТ):
1) острая анемия вследствие массивной кровопотери 25 — 30% ОЦК, сопровождающаяся снижением уровня гемоглобина ниже 70 г/л, гематокрита ниже 25 % и возникновением циркуляторных нарушений;
2) хроническая анемия; в данном случае гемотрансфузии должны расцениваться как «последний рубеж» терапии и проводиться по самым строгим показаниям (например, при лейкозах).
Показаниями к переливанию свежезамороженной плазмы являются:
1) острый синдром диссеминированного внутрисосудистого
свертывания крови (ДВС-синдром);
2) острая массивная кровопотеря более 30 % ОЦК с развитием геморрагического шока и ДВС-синдрома;
3) коагулопатии (нарушения свертывания крови), обусловленные дефицитом плазменных физиологических антикоагулянтов;
4) передозировки антикоагулянтов непрямого действия;
5) дефицит факторов свертывания крови в результате снижения их продукции (гемофилия В, циррозы печени, острые гепатиты);
6) выполнение лечебного плазмафереза при тяжелых отравлениях, сепсисе, остром ДВС-синдроме и др.
Оптимальная компонентная гемотерапия в настоящее время базируется прежде всего на широком применении компонентов крови, содержащих эритроциты (эритроцитная масса, эритроцит-ная взвесь, ЭМОЛТ, отмытые и размороженно-отмытые эритроциты). Перелитые эритроциты восполняют их недостаток в организме реципиента, осуществляют транспорт кислорода и ликвидируют гипоксию. В результате восстанавливаются нарушенные функции органов и систем.
Противопоказания к переливанию крови. При абсолютных показаниях противопоказаниями являются тяжелые поражения сердечно-сосудистой системы с недостаточностью кровообращения II и III стадии, выраженный атеросклероз, тромбоэмболическая болезнь, кровоизлияние в мозг, отек легких, бронхиальная астма.
К противопоказаниям при относительных показаниях относятся такие состояния, при которых велика вероятность неблагоприятных изменений в организме реципиента при введении донорской крови — перегрузка объемом, аллергические реакции, повышение свертываемости крови, тромбоэмболические осложнения и др.
Источник
Для стабилизации центральной гемодинамики
первостепенное значение имеет возмещение
дефицита ОЦК. Тактика борьбы с гиповолемией
до настоящего времени продолжает
оставаться дискуссионной. Существует
три группы препаратов, применяющихся
с этой целью:
Солевые растворы — кристаллоидные
плазмозаменители;Коллоидные плазмозаменители.
Консервированная донорская кровь
(сейчас не используется) и препараты
крови (эритроцитсодержащие препараты
и препараты плазмы);
Поскольку анемия не является основным
патогенетическим звеном острой
кровопотери, использование
консервированнной крови в качестве
основного лечебного препарата при
острой кровопотере, принцип возмещения
«капля за каплю» в настоящее время
повсеместно признан не верным.
Кроме того, консервированная кровь,
обладая большой вязкостью, значительно
ухудшает микроциркуляцию, усугубляет
ацидоз, может вызывать иммунологические
осложнения. Особенно велик риск проведения
массивной трансфузионной терапии у
больных пожилого и старческого возраста
и детей. В то же время компоненты крови
являются совершенно незаменимыми для
восполнения кислородотранспортной
функции, факторов свертывающей и
противосвертывающей системы крови.
Инфузионная терапия всегда начинается
с введения кровозаменителей, а не
компонентов крови. Переливание
крови и ее компонентов никогда не
является реанимационным мероприятием.Объем инфузионно-трансфузионной терапии
при острой кровопотере должен существенно
превышать объем кровопотери (может
составлять до 2-3,5 объемов кровопотери).
Наряду с восполнением ОЦК в ходе
инфузионно-трансфузионной терапии
должна проводиться коррекция нарушений
коагуляции и реологии крови. Основные
препараты для этого – это СЗП и гепарин.Переливание препаратов эритроцитов
показано только при клинически значимых
признаках дефицита кислородоносителя,
которые развиваются только при массивной
кровопотере (более 25% ОЦК, то есть около
1500 мл для взрослого человека).При переливании препаратов эритроцитов,
перед ними и вместе с ними (две системы
через тройник или в разные вены)
необходимо переливать свежезамороженную
плазму (СЗП) из расчета не менее трех
доз СЗП на дозу эритроцитов (понятие
«дозы» — см. часть третья, Источники
крови для переливания). Цельная
кровь при острой кровопотере может
использоваться только при отсутствии
фракционированных препаратов эритроцитов
и СЗП, т.е. в крайних случаях, безвыходных
ситуациях.
За последние 50-60 лет было предложено
большое число схеминфузионно-трансфузионной
терапии острой кровопотери, отражающих
состояние научного изучения проблемы,
появление новых кровезаменителей,
личный опыт авторов. К сожалению, ни
одна из схем не может предусмотреть
многообразия индивидуальных реакций
и клинических ситуаций. По мнению
большинства современных исследователей
придерживаться какой-либо одной схемы
не возможно. Тактика должна гибко
меняться в зависимости от состояния
пациента и его реакций на проводимые
мероприятия. На сегодняшний день можно
рекомендовать следующий примерный
алгоритм действий:
Инфузионную терапию целесообразно
начинать со струйного или быстрого
капельного (100 мл/мин) вливания 1-2 литров
физиологического раствора в периферическую
вену.При отсутствии повышения систолического
АД хотя бы до 60 мм рт.ст. необходимо
катетеризировать центральную вену и
начать струйное введение коллоидных
плазмозаменителей. Препаратами выбора
при этом являются плазмозаменители на
основе ГЭК и модифицированной желатины.
Следует указать, что в современной
зарубежной литературе часто рекомендуется
начинать инфузионную терапию при острой
кровопотери с препаратов ГЭК или
модифицированной желатины, а не с
физиологического раствора. Данные
рекомендации можно считать вполне
обоснованными, однако данные препараты
в России пока не производятся, достаточно
дороги и в отечественном практическом
здравоохранении в качестве препаратов
экстренной помощи обычно отсутствуют.
Использовать вместо них другие коллоиды,
в частности декстраны, опасно, поскольку
может развиться острая почечная
недостаточность.В дальнейшем восполнение ОЦК должно
строиться на совместном применении
коллоидов и кристаллоидов. Соотношение
их может быть различно и определяется
онкотическими свойствами переливаемых
препаратов и сохранением сократительной
способности сердца. При низком ЦВД, у
молодого пациента без фоновой патологии
сердечно сосудистой системы в инфузионной
программе могут преобладать
гиперосмотические коллоиды, что
обеспечит быстрое восстановление ОЦК
и органной перфузии, но будет сопряжено
с некоторой дегидратациенй тканей. У
пожилого больного с сопутствующей
сердечной недостаточностью слишком
быстрое восстановление ОЦК может
привести к перегрузке сердца с развитием
отека легких. Назначение гиперосмотических
коллоидов в этом случае должно быть
ограничено. В целом, следует согласиться
с мнением академика А.И.Воробьева
(2001): «…в действительности мы не знаем
ответа на вопрос «Каково оптимальное
соотношение солевых растворов и
коллоидов в структуре трансфузионных
сред при острой массивной кровопотере?»
и должны ориентироваться на индивидуальные
клинические показатели и их динамику
в ответ на терапию».В это время необходимо организовать и
провести подготовительные мероприятия
для переливания СЗП, которую следует
начать переливать как можно раньше, в
количестве не менее 1 литра (3-4 дозы).Препараты эритроцитов следует переливать
при наличии признаков гемической
гипоксии – бледность, заторможенность,
одышка, тахикардия (ЧСС>100). Из
инструментальных методов исследования
наиболее веские аргументы в пользу
назначения переливания препаратов
эритроцитов могут быть получены при
исследовании показателей сатурации и
газового состава (см ниже – Критерии
эффективности терапии).
Препаратом выбора в данном случае
является ЭМОЛТ, которую следует переливать
по одной дозе, чередуя с СЗП и постоянно
оценивая клинический эффект трансфузии.
Результатом такой коррекции (при любой
степени кровопотери) должна являться
нормоволемическая гемодилюция.
Изложенная тактика отвечает
патогенетическому принципу терапии,
поскольку гемодилюция является
естественным адаптационным механизмом
при острой кровопотере. Особенно ценной
оказывается создание гемодилюции при
наличии сопутствующей патологии
сердечно-сосудистой системы, в
геронтологической практике, поскольку
при этом снижается вязкость крови, что
обеспечивает уменьшение периферического
сопротивления и улучшение микроциркуляции.
Важной особенностью современной тактики
инфузионно-трансфузионной терапии
острой кровопотери является определение
тактики в первую очередь на основании
клинических показателей характеризующих
центральную гемодинамику, микроциркуляцию
и оксигенацию организма (см. ниже –
критерии эффективности). Концентрационные
показатели красной крови, которым ранее
придавалось большое значение (Hb,
Ht) не должны
являться определяющими.
Соседние файлы в папке Khirurgia
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Инфузионная терапия при отсутствии активного кровотечения
Основные принципы и методы терапии остаются прежними. Особо учитываются: время, истекшее после травмы; помощь, оказанная за этот период (в том числе проведение или непроведение инфузионной терапии, недостаточность ее, ошибки и пр.), вид, степень тяжести, локализация травм; возраст пострадавшего.
Инфузионная терапия при тяжелом шоке продолжительностью до 5 ч. Схема терапии в основном близка к описанной выше. Вводят коллоидные растворы, кровь — 60 %, кристаллоидов — 40 %. Объем инфузий составляет 4—6 л (до 8—10 л) Длительность заместительной терапии — 2—4 ч, капельных инфузий — до 5 сут Одновременно с проведением инфузионной терапии необходимо осуществлять другие лечебные мероприятия — обезболивание, новокаиновые блокады, иммобилизацию конечностей и пр.
Контроль за эффективностью: показатели артериального давления, центрального венозного давления; общее состояние, вид, цвет, температура кожи и пр показатели диуреза.
Инфузионная терапия при тяжелом шоке продолжительностью более 5 ч. Важное значение имеют особенности, полнота или недостатки, ошибки при оказании помощи за время, истекшее после травмы (особенно в условиях жаркого климата, летнего времени года)
Основные нарушения: дефицит воды в водных пространствах, секторах; увеличение проницаемости капилляров; парез периферических сосудов; ретенция натрия, выход калия из клеток; гипертензия в малом круге кровообращения и пр.
Задача инфузионной терапии — в первую очередь восполнить дефицит воды в водных пространствах и секторах.
Количество коллоидных растворов и крови в первые 4—6 ч лечения должно быть 50—60 % Растворы натрия применять не следует из-за опасности развития отека головного мозга, легких.
Целесообразно раннее применение низкопроцентных растворов глюкозы:
- инфузий растворов глюкозы 2,5 % (или 5 %, или 10 %) с инсулином (1 ЕД на 2 г сухого вещества) После ликвидации острой гиповолемии к 400—500 м раствора глюкозы добавить 10 мл 30 % или 20 мл 10 % раствора калия хлорида из расчета 9—12 г калия хлорида в сутки;
- инфузий растворов глюкозы чередовать с полиглюкином, полифером, альбумином, протеином, жетинолем.
Лечение проводится под постоянным контролем за артериальным давлением, центральным венозным давлением. Хороший эффект дают артериовенозные инфузии.
Вариант инфузионной терапии при травматическом шоке представлен на схеме.
Схема инфузионной терапии травматического шока (объем в мл) (по Д. И. Сальникову)
Задачи инфузионной терапии | Инфузионные среды (в порядке очередности введения) | Степени тяжести шока | ||
I | II | III—IV | ||
Стабилизация жизнеиноважных функций первые сутки | Глюкозо-новокаиновая смесь | 1200 | 1600 | 2000—2400 |
Раствор Рингера | 400 | 400 | 400—800 | |
Раствор глюкозы 10—20% | 400 | 400—800 | 400—800 | |
Реополиглюкин | 0—400 | 400 | 400—800 | |
Консервированная кровь | Объем инфузии определяется необходимостью поддержания содержания гемоглобина на уровне, г/л | |||
60 | 60—65 | 65—75 | ||
Последующие каждые сутки | Глюкозо новокаиновая смесь | 800—1200 | 1200—1600 | 1600—2000 |
Раствор Рингера | 400 | 400 | 400—800 | |
Раствор глюкозы 10—20% | 200—400 | 400 | 400—800 | |
Реополиглюкин, гемодез (через 1 — 2 сут) | 0—400 | 400 | ||
Консервированная кровь | Объем инфузии определяется необходимостью поддержания содержания гемоглобина на уровне 60—65 г/л |
Возможные осложнения. Отек легких (при форсированном переливании кристаллоидных, особенно солевых, растворов, без чередования их с коллоидными растворами) Лечение: прекратить инфузии кристаллоидных растворов, снизить темп инфузии до 30— 20 кап/мин, ввести альбумин, пентальгин в половинной дозе при стабильной гемодинамике; строфантин, лазикс; ИВЛ с постоянно повышенным давлением +7 — +10 см вод. ст. Синдром массивных трансфузий и гомологичной крови. Коагулопатические кровотечения.
Венесекция
Основным показанием служит необходимость срочного внутривенного введения лечебных растворов при невозможности пункции периферических вен — вследствие низкого артериального давления (шок) или плохой выраженности вен. Мероприятие вынужденное, так как уже на 2—3-4 сутки часто развивается флебит Оптимальное решение — секция большой подкожной вены голени, расположенной кпереди от внутренней лодыжки голеностопного сустава (внутреннего отдела дистального эпифиза большеберцовой кости); возможна секция подкожных вен локтевой области и др.
Техника
Больной лежит на спине на столе (кровати и пр.) при венесекции на верхней конечности, или на боку, противоположном венесекции в области голеностопного сустава. Определить положение вены; маркировать ее бриллиантовым зеленым. Обработать операционное поле спиртовым раствором йода, спиртом. Обложить поле стерильными салфетками. Ввести новокаин — 3—5 мл 0,25—0,5 % раствора внутрикожно, затем подкожно.
При терминальных состояниях, клинической смерти венесекция проводится без анестезии.
Продольный разрез кожи длиной 4 см, по ходу вены (при поперечном разрезе можно повредить сосуд). При отсутствии вены крайне осторожно, ножницами, сделать дополнительный разрез в перпендикулярном направлении. Выделить вену тупым методом из клетчатки (рис. 26) Подвести лигатуру под концы вены.
После обнажения вены осуществляется пункция с введением по игле тонкого катетера или надрез стенки, через который в вену проводится катетер. В обоих случаях катетер, иногда канюля, тупая игла, вводятся в центрально расположенный отдел вены. Фиксировать их лигатурой. Перевязать периферический отдел вены лигатурой.
Рис. 26. Венесекция (этапы)
После окончания лечебной процедуры удалить иглу (канюлю, катетер) Перевязать центральный отдел вены лигатурой.
Наложить швы на область раны. Обработать рану Наложить повязку
Возможные осложнения: повреждения артерии, вены, нерва; флебит; нагноение и др.
В.Ф. Богоявленский, И.Ф. Богоявленский
Опубликовал Константин Моканов
Источник