Фемостон кровотечение на 10 таблетке

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.

Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо ООО «Эбботт Лэбораториз» о новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/10 (МНН: Дидрогестерон + Эстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,0 мг + 1,0 мг / 10 мг, производства «Эбботт Биолоджикалз Б.В.», Нидерланды (регистрационное удостоверение П N011361/01 от 02.11.2009).

Приложение: на 7 л. в 1 экз.

Врио руководителя

М.А. Мурашко

Изменения информации по безопасности препарата Фемостон* 1/10 (Дидрогестерон + Эстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Уважаемые специалисты здравоохранения!

Компания ООО «Эбботт Лэбораториз» свидетельствует вам свое почтение и информирует о новых данных по безопасности препарата Фемостон* 1/10 (Дидрогестерон + Эстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Эбботт Биолоджикалз Б.В., Нидерланды, на основании изменений, утвержденных министерством здравоохранения Российской Федерации (решение о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный препарат для медицинского применения № 20-3-434785/ИД/ИЗМ-У от 12.08.2013).

Изменения затрагивают следующие разделы инструкции по применению лекарственного препарата для медицинского применения (новые данные выделены полужирным курсивным шрифтом):

ТЕКСТ ИЗМЕНЕНИЙ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме у женщин в менопаузальном возрасте и уменьшает климактерические симптомы в течение первых недель лечения.

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон* 1/10 предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде или после овариоэктомии.

Фармакокинетика

Эстрадиол

Распределение

Эстроген можно обнаружить как в связанном, так и в свободном состоянии. Около 98 — 99% дозы эстрадиола связывается с белками плазмы, из которых 30 — 52% с альбумином и около 46 — 69% с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).

Метаболизм

Эстрона сульфат может подвергаться кишечно-печеночной рециркуляции.

Зависимость концентрации эстрадиола от времени и дозы

При ежедневном приеме препарата Фемостон* 1/10 концентрация эстрадиола достигает постоянной величины примерно через 5 дней.

Дидрогестерон

Всасывание

Время наступления максимальной концентрации (*) для дидрогестерона варьируют от 30 минут до 2,5 часов.

Распределение

Более 90% дидрогестерона и ДГД связываются с белками плазмы.

Метаболизм

Максимальная концентрация ДГД в плазме крови достигается приблизительно через 1,5 ч после приема препарата. Концентрация ДГД в плазме крови существенно превышает исходную концентрацию дидрогестерона, соотношения значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) и максимальной концентрации (*) ДГД к дидрогестерону составляют около 40 и 25 соответственно.

Выведение

Общий плазменный клиренс — 6,4 л/мин.

Зависимость концентрации дидрогестерона от времени и дозы

Сравнение кинетики разовой и многократных доз показывает, что фармакокинетические свойства дидрогестерона и ДГД не меняются при приеме многократных доз.

Стационарное состояние было достигнуто через 3 дня после лечения препаратом Фемостон* 1/10.

Противопоказания

— Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия).

— Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома).

— Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения).

— Врожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным и венозным тромбозам, например, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, недостаточность антитромбина III, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт), стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 *).

Прием препарата Фемостон* 1/10 следует прекратить при выявлении противопоказаний и/или при возникновении следующих состояний:

— неконтролируемой артериальной гипертензии,

— впервые появившейся на фоне применения препаратов для ЗГТ мигренеподобной головной боли.

С осторожностью ЗГТ назначается женщинам, если в настоящее время или в анамнезе у них были диагностированы:

— Наличие факторов риска для возникновения эстрогензависимых опухолей (например, родственников 1-ой степени родства с раком молочной железы).

— Доброкачественные опухоли печени.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи.

Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием препарата.

Пациентки, делающие переход с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, должны закончить текущий цикл, а затем перейти на Фемостон* 1/10. Пациентки, делающие переход с непрерывного комбинированного режима терапии, могут начать прием Фемостон* 1/10 в любой день.

Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность «прорывного” маточного кровотечения или мажущих кровянистых выделений.

Побочное действие

В клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию комбинацией, эстрадиол/дидрогестерон, наиболее часто встречались: головная боль, боль в животе, напряжение/болезненность молочных желез и боль в спине.

В клинических исследованиях (n=4929) наблюдались следующие нежелательные эффекты с частотой развития, указанной ниже (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов):

очень часто — от 1 на 10 случаев;

часто — от 1 на 100 до 1 на 10 случаев;

нечасто — от 1 на 1000 до 1 на 100 случаев;

редко — от 1 на 10000 до 1 на 1000 случаев;

очень редко — менее 1 на 10000 случаев.

Со стороны нервной системы:

Очень часто — головная боль.

Часто — мигрень, головокружение.

Психические нарушения:

Часто — депрессия, нервозность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко — инфаркт миокарда.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто — боль в животе.

Часто — тошнота, рвота, метеоризм.

Со стороны гепатобилиарной системы:

Нечасто — заболевания желчного пузыря, нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, болью в животе.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

Очень часто — напряжение /болезненность молочных желез.

Часто — менструальные расстройства (в т.ч., мажущие кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагия, меноррагия, олиго-/аменорея, нерегулярные менструации, дисменорея), боль внизу живота, изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.

Нечасто — увеличение размеров лейомиомы, увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.

Со стороны иммунной системы:

Нечасто — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани:

Очень часто — боль в спине (пояснице).

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:

Часто — аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь и зуд.

Редко — сосудистая пурпура, ангионевротический отек.

Общие расстройства:

Часто — астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки.

Прочие:

Часто — увеличение массы тела.

Нечасто — снижение массы тела.

Другие побочные эффекты, вызванные лечением комбинации эстрогена и прогестагена (включая эстрадиол/дидрогестерон):

— Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия.

— Со стороны нервной системы: риск развития деменции у женщин, начинающих применение препаратов для ЗГТ, в возрасте старше 65 лет, хорея, провоцирование приступов эпилепсии.

— Со стороны органов зрения: непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы.

— Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: хлоазма и/или меланодермия, которые могут сохраняться после прекращения приема препарата, мультиформная эритема, узловатая эритема.

— Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: судороги в мышцах нижних конечностей.

— Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: фиброзно-кистозная мастопатия, эрозия шейки матки.

— Врожденные и наследственные нарушения: ухудшение течения сопутствующей порфирии.

Передозировка

В случае передозировки могут развиться такие симптомы, как: тошнота, рвота, напряжение молочных желез, головокружение, боль в области живота, сонливость/слабость и кровотечение отмены.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

— Усиление метаболизма эстрогенов и гестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и изменением интенсивности кровянистых выделений из влагалища.

Особые указания

Сведения о рисках, связанных с ЗГТ в случае преждевременной менопаузы, ограничены.

Из-за низкого уровня абсолютного риска у женщин более молодого возраста, отношение польза/риск у них может быть в пользу ЗГТ по сравнению с женщинами более старшего возраста.

Медицинское обследование

Во время лечения препаратом Фемостон* 1/10 рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в 6 месяцев.

Гиперплазия эндометрия

Циклическое применение прогестагена (по крайней мере в течение 12 дней 28-дневного цикла), или применение непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой могут предотвратить повышенный эстрогенами риск гиперплазии и рака эндометрия.

Венозная тромбоэмболия

ЗГТ связана с 1,3 — 3-кратным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии лёгочной артерии. Такое явление наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ.

При наличии тромбоэмболических осложнений у родственников 1-й степени родства в молодом возрасте, а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза. Если пациентка принимает антикоагулянты, необходимо внимательно рассматривать назначение ЗГТ с точки зрения соотношения «польза/риск».

При выявлении тромбофилического состояния у члена семьи и/или в случае серьезности или тяжести дефекта (например, недостаточность антитромбина III, протеина S или С, а также при комбинации дефектов), ЗГТ противопоказана. Поскольку у пациенток с диагностированными тромбофилическими состояниями есть повышенный риск развития венозной тромбоэмболии, назначение ЗГТ, которая увеличивает этот риск, противопоказано.

В большинстве случаев к факторам риска развития ВТЭ относятся: применение эстрогенов, пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, ожирение (индекс массы тела > 30 *), беременность или послеродовой период, системная красная волчанка и рак. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ.

Для предотвращения ВТЭ после хирургического вмешательства у всех послеоперационных больных необходимо рассмотреть вопрос о профилактических мерах. В случае длительной иммобилизации после оперативного вмешательства, за 4 — 6 недель до этого рекомендуется прекращение ЗГТ, и лечение не следует возобновлять до тех пор, пока у женщины полностью не восстановится подвижность. Если ВТЭ развивается уже после начала терапии, то следует прекратить прием препарата, а пациентки должны быть информированы, что они должны немедленно обратиться к своему врачу в случае наблюдения у себя какого-либо потенциально тромбоэмболического симптома (например, болезненная отёчность ног, внезапная боль в груди, одышка). Рак молочной железы и рак яичников

У женщин, длительно получавших ЗГТ с применением только эстрогенов и комплекса «эстроген-прогестаген» увеличивается частота диагностирования рака молочной железы, которая возвращается к исходному уровню в течение 5 лет после прекращения терапии.

На фоне приема препаратов для ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы.

Рак яичников встречается значительно реже рака молочной железы. Длительное применение (не менее 5-10 лет) эстрогенов в режиме монотерапии при ЗГТ связано с незначительным повышением риска развития рака яичников. Данные некоторых исследований, включая WH1, указывают на то, что комбинированная ЗГТ может в такой же или несколько меньшей степени повышать риск развития данной патологии.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) в случае комбинированной терапии эстрогеном-прогестагеном

Относительный риск ИБС во время применения комбинированной ЗГТ эстрогеном+прогестагеном незначительно повышается. В связи с тем, что абсолютный риск ИБС сильно зависит от возраста, число дополнительных случаев ИБС из-за приема комбинированной заместительной гормональной терапии у здоровых женщин пременопаузального возраста очень невелико, однако оно повышается с возрастом.

Риск ишемического инсульта

Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном или терапия только эстрогеном связаны с повышением относительного риска ишемического инсульта в 1,5 раза. Риск геморрагического инсульта при получении ЗГТ не повышается.

Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности терапии, однако исходный риск сильно зависит от возраста, таким образом, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, будет повышаться с возрастом.

Другие состояния

Применение ЗГТ не улучшает когнитивные функции. Имеются сообщения о повышении риска развития деменции у женщин, начавших применение ЗГТ (комбинированной или только эстрогенсодержащей) после 65 лет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, учитывая риск возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.

В случае возникновения вопросов, касающихся темы данного письма или применения препарата Фемостон* 1/10 (Дидрогестерон + Эстрадиол), а так же сообщения о нежелательных явлениях, выявленных у пациентов, получавших препарат Фемостон* 1/10 (Дидрогестерон + Эстрадиол), просим Вас направлять их в компанию ООО «Эбботт Лэбораториз» по следующему адресу:

125171, г. Москва, Ленинградское шоссе 16а, строение 1.

Бизнес центр «Метрополис»

Телефон: +7 495 258 42 80

Факс:+7 495 258 42 81

Email: abbott-russia@abbott.com

Дополнительно, необходимо направлять сообщения о побочных действиях, в том числе побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, о серьезных нежелательных реакциях, приведших к смерти, врожденным аномалиям или порокам развития либо представляющих собой угрозу жизни, требующих госпитализации или приведшей к стойкой утрате трудоспособности и (или) инвалидности; о непредвиденных нежелательных реакциях, в том числе связанных с применением лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению, сущность и тяжесть которых не соответствовали информации о лекарственном препарате, содержащейся в инструкции по его применению; об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения по адресу:

109074. г. Москва, Славянская площадь 4, строение 1,

Телефон/Факс: +7 499 578 01 31

Email: pharm@roszdravnadzor.ru

С уважением,

Алексей Ряхин

Менеджер по фармаконадзору

Регуляторный отдел, ООО «Эбботт Лэбораториз»

Приводится письмо ООО «Эбботт Лэбораториз» о новых данных по безопасности препарата «Фемостон» 1/10 (МНН: Дидрогестерон + Эстрадиол) (Нидерланды).

Изменения затрагивают следующие разделы инструкций по применению препаратов для медицинского применения: «Фармакологические свойства», «Фармакодинамика», «Фармакокинетика», «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Побочное действие», «Передозировка», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания».

Вопросы по применению «Фемостона», а также сообщения о нежелательных явлениях и побочных действиях, выявленных у пациентов, получавших его, необходимо направлять в ООО «Эбботт Лэбораториз» (125171, г. Москва, Ленинградское ш. 16а, строение 1).

Сообщения о побочных действиях, в том числе не указанных в инструкциях, о серьезных нежелательных и непредвиденных реакциях, а также об особенностях взаимодействия данных препаратов с другими лекарствами, необходимо направлять в Росздравнадзор по адресу: 109074, г. Москва, Славянская пл. 4, стр. 1.

Источник

Автор На чтение 13 мин. Опубликовано 25.12.2019

Фемостон и алкоголь

Фемостон 2/10 – гормон, относящийся к лекарственным препаратам, назначение которых осуществляется с наличием проблем при зачатии ребенка.

Фемостон относится к числу препаратов, который содержит набор комбинированных компонентов, наполняющие состав.

Фемостон способствует восполнению такого вида гормона, как эстроген.

Лекарство назначается не только при климаксе, проблемах с зачатием ребенка, но и для решения такой проблемы, как дисфункциональное кровотечение матки.

Следовательно, это лекарство искореняет две проблемы, которые оказывают значительное влияние на состояние и способность выполнять детородную функцию организмом женщины. Таблетки разделены для удобства пациента на две части.

Драже, которые выпускает производитель, отличаются по цвету. В упаковке имеются розовые и светло-желтые по цвету таблетки. Одна часть таблеток содержит эстрадиол, а другие состоят из комплекса эстрадиола с дидрогестероном.

Какова позиция касаемая употребления алкоголя и спиртосодержащих напитки в лечении фемостоном? Возможно совмещение?

Правильный прием лекарства должен осуществляться за двенадцать часов до употребления алкоголя пациентом.
Применение препарата разрешено, по истечении девяти часов с момента принятия алкоголя.
В случае, когда период лечения длится не долго, тогда рекомендовано отказаться от алкоголя во избежание риска, а также различных неприятностей.

Нельзя данное лекарственное средство применять с алкогольными напитками, злоупотреблять спиртными напитками в процессе лечении.

Почти у любого лекарства имеются аналоги.

У данного препарата отсутствуют аналоги, содержащие в своем составе точно аналогичные вещества активного типа в похожем объеме дозировки.

Стоит отметить, что на отечественном рынке фармацевтики есть возможность найти подобные препараты,которые имеют малое отличие и обладают примерно похожим составом.

Доступно воспользоваться такими препаратами, как:

Анжелик,
Активель,
Индивина,
Климодиен.

Активель Анжелик Индивина Климодиен

Если основная проблематика заключается в неуспешности устранения синдрома климакса, то вовсе не стоит принимать данные активные и достаточно сильнодействующие гормоны как фемостон.

Заменить их можно иными дешевыми активными пищевыми добавками, состав которых наполнен исключительно натуральные компоненты.

Влияние на организм

При лечении гормональными препаратами, изменения чаще сказываются на массе тела пациента и фигуре, некоторые начинают поправляться. Это именно то, чего опасаются все женщины. Какое влияние оказывает фемостон на организм?

Препарат обладает низкой дозировкой, а также разработан в соответствии с современными технологиями с предусмотрением всех возможных проблем. Побочные эффекты очень часто возникают при лечении.

Эстрадиол – это компонент, составляющий основу состава фемостона и является аналогом того, что естественным путем вырабатывания яичниках женщин.

Этот компонент способствует восполнению нехватки в организме эстрогенов, если недостаточно выработки той, которая есть.

Это случается при климактерическом переходе из более молодого возраст или же при синдроме кастрации в полном объеме.

В период развития климакса или после проведения операции по удалению таких органов как яичники у женщин в полном объеме, препарат способствует:

гладкости кожного покрова;
замедлению увядания кожного покрова;
замедлению облысения и потери волос на голове;
предотвращает остеопороз;
иные заболевания.

Эстрадиол способствует избавлению от симптомов, которые возникают в период климакса:

обильное потоотделение;
сбой режима сна;
высокая активность и возбудимость;
головокружение;
истощение;
головные боли и атрофирование кожных покровов.

Прогестерон — гормон, занимающий не последнее место в здоровье каждой женщины. Этот вид гормона способствует росту эндометрии, возникающих у женщин при менструальном цикле во второй части.

Именно при приеме такого медикамента снижается риск образования и дальнейшего развития такого заболевания как гиперплазия или же рака эндометрии.

Данное заболевание возникает, довольно части и это способствует образованию злокачественной опухоли. На фоне применения таких компонентов как эстроген и прогестерон, можно не переживать о каких-либо негативных последствиях.

Ведь именно эти два гормона эффективны при лечении. Благодаря составу лекарственного препарата снижается риска появления раковых заболеваний, которым предшествует повышенный уровень такого компонента как эстрадиол.

Основные характеристики

Фемостон 2/10 — это лекарство, выпуск которого осуществляется в трёх видах. Различается фемостон No1/10, No 2/10 и No 1/5.

Все три вида препарата подлежат к производству в таблетированной форме. Препарат предусмотрен для приема во внутрь.

Нужно отметить, что количество дозировки во всех трех препаратах разное.

Остановимся более подробно на лекарственном препарате под нумерацией Фемостон 2/10.

Данный препарат подлежит производству в таблетированном виде. Количество драже составляет по двадцать восемь штук. Открыв упаковку, можно также заметить разделение таблеток на два типа.

Таблетки в упаковке друг от друга различаются по цвету. Одна часть драже представлена в розовом оттенке, а вторая часть таблеток в светло-жёлтом цвете.

Состав любой таблетки розового оттенка содержит веществ эстрадиола объемом по два мг на каждую таблетку, а светло-жёлтого цвета содержат в себе эстрадиол по два мг с добавлением к тому же дополнительно ещё десять мг дидрогестерона.

Таблетки не отличаются по размеру и они не отличаются по внешнему виду.

В качестве дополнительных компонентов во все таблетки добавлены следующие вещества:

оксида железа;
диоксид титана;
тальк;
гипромелоза и иные компоненты.

Состав

Содержимое состава таблеток розового цвета несколько отличается от светло-желтых драже.

Состав розовой таблетки состоит из:

эстрадиола,
лактозы,
гипромеллоза,
крахмала кукурузы,
кремния диоксида,
магния стеарата.

Данные компоненты отнесены к дополнительными добавкам за исключением эстрадиола. Эстрадиол относится к числу компонентов активного типа в содержимом таблеток розового цвета.

Таблетка, светло-желтого цвета также в составе имеет активный компонент, который сочетает в себе эстрадиол с добавлением еще одного, не менее важного вещества как дидрогестерон.

Также есть вспомогательные компоненты, которые дополняют этот препарат:

моногидрат лактулозы,
гипромеллоза,
кукурузный крахмал,
диоксид кремния,
стеарат магния.

Эстрадиол, содержащийся в составе лекарства, способствует понижению концентрации холестерина.
Компонент гестагенного типа в препарате — дидрогестерона — предназначен для стимулирования наступления фазы секреторного типа при эндометриальном цикле. К тому же, данная добавка способствует понижению риска гиперплазии в области эндометрии.
Дидрогестерон не оказывает анаболического и иных действий. Для получения максимального эффекта лечение рекомендовано начать максимально раньше до наступления климактерического периода.
Эстрадиол легко поддается абсорбации, что немаловажно. После попадания препарата в организм, биотрансформация происходит и сконцентрирована в печени. Дидрогестерон также подлежит абсорбации из пищеварительного тракта.

Вещество подлежит биотрансформации в полном объеме. Основу продукта метаболизма составляет 20-дигидродидрогестерон. Вывод из организма метаболитов осуществляется через мочеиспускание.

Отпуск препарата в аптеках

Перед тем как принять любое лекарство, необходимо знать грамотную схему лечения этим препаратом. Каждый врач должен заблаговременно разъяснить пациенту о порядке приема лекарства.

Любая инструкция содержит информацию о том, как необходимо лечиться препаратом. Это не значит, что консультация не потребуется.

Лечение начинается с приема таблеток розового цвета поштучно в день.
После завершения розовых таблеток, в упаковочной коробке останутся таблетки светло-жёлтого цвета, которые нужно начинать лечение по такой же схеме, что и розовые.
Компонент эстрогенового типа необходимо принимать без задержек и перерывов, прогестагенный компонент прогестагенного типа необходимо принимать с пятнадцатого дня и двадцать восьмого дня цикла.
Рекомендовано в первые 2 недели цикла принимать по одной единице розовой таблетке в сутки, а, начиная с пятнадцатого дня, нужно сменить прием таблеток на желтые.
После завершения одной упаковки, необходимо вскрыть новую упаковку и начинать лечение вновь в точно такой же последовательности. Различного рода прерывания в лечении или задержки в лечении запрещены.
После завершения лечения таблетками из первичной упаковки, потребуется на последующий день начать лечение вновь.

Эффективность лечения препаратами объясняется тем, что они способствуют удаление оставшихся частей от кровотечения. Их скопление сконцентрировано в эндометрии полости матки.

Что же делать, если пациентка забыла о том, что необходимо принять лекарство согласно рецепту врача? Тогда потребуется выпить забытую ранее таблетку обязательно.

Если от последнего времени принятия таблетки уже насчитывается более чем двенадцать часов, то забытую таблетку нужно выкинуть во избежание нарушения графика лечения.

В последующий день принятие лекарства необходимо, как и прежде. Очередную таблетку принимать нужно согласно установленному графику врачу. Не рекомендован прием несколько таблеток одновременно с целью наверстать упущенное. Это может вызывать нарушение гормонального фона.

Фемостон предназначен для долгого использования и может использоваться на протяжение долгого времени перерывов.

Если процесс лечения не эффективен и не приносит для пациента пользы, такой препарат подлежит замене на другой. Замена медикамента необходима с более увеличенной или уменьшенной дозой.

Как понять, что для лечения необходим Фемостон, в чем различие от других препаратов? Назначение препарата должно осуществляться исключительно высококвалифицированным врачом-специалистом.

Перед применение нужно помнить, что Фемостон относятся к гормональным препаратам и соблюдать дозировку крайне важно.

На протяжении, какого времени, возможно, лечение Фемостоном? Как долго может продолжаться применение препарата? Фемостон относится к препаратам гормонального действия, лечение которым, разрешено на протяжении всей жизни.

В случае достижения требуемого результата при помощи фемостона, то по назначению врача лечение можно продолжить.

Фемостон назначается женщинам, кто претерпевает климактерический период.

Если врач в качестве лечения предлагает гормональный препарат, то не стоит отказываться.

Причин для опасения нет. Гормоны дают фактически жизнь людям. Очень многие люди на протяжении всей жизни принимают гормональные препараты и благодаря им живут.

Иногда гормон является единственным решением проблемы.

Поэтому, при назначении фемостона в качестве лечения, нет ничего страшного для пациента.

Что ждёт пациента при отмене Фемостона? Лекарство относится к препарату гормонального типа и его эффективность будет заметна практически сразу же, в том числе после отмены лечения этим гормоном.

После того, как пациент перестаёт принимать Фемостон, не исключено, что проблемы, которые лечились ранее, вернутся вновь.
Также может возникнуть резкое ухудшение самочувствия и нарушение работы молочных желёз, а также эндокринной системы.

Гинекологами рекомендовано не бросать лечение Фемостоном на пол пути. Если есть необходимость прекратить лечение, то лучше лечиться Фемостоном на протяжении всего цикла, а затем прекратить прием таблеток.

После отмены гормона большинство женщин чувствуют себя положительно.

В случае климактерических расстройств, проблема устраняется коррекцией препаратов, состав которых наполнен натуральными компонентами.

Самый волнующий вопрос для многих женщин – возможность лечения данным препаратом при беременности.

Имеются какие-либо ограничения?

Фемостон является помощником при планировании беременности, успешного прохождения столь важного для женщины периода.

Стоит отметить, что в период беременности, а также в период лактации, Фемостон противопоказан.

Как известно, на сегодняшний день ужесточены правила продажи лекарственных препаратов в аптеках. И это верно и вовсе не зря.

Такое поведение со стороны государства объясняется тем, что многие люди занимаются самолечением. Увы, не каждый раз методы самолечения могут помочь и вылечить.

Данный препарат можно купить исключительно по рецепту.

Отпуск препарата согласно рецепту объясняется таким разнообразием фактов, как, например, тип лекарственного препарата.

Если говорить откровенно — гормон имеет две стороны медали.

Такой препарат может быть не только хорошим, но и опасным для организма как мужчины, так и женщины.

В соответствии с этим, отпуск данного препарата осуществляется исключительно согласно рецепту врачей.

Единственный гарант и человек — врач, способный с полной уверенностью назначить прием лекарственного препарата как Фемостон.

Крайне важно, покупая в аптеке лекарственного средства, предъявлять рецептуру. Во-первых, в рецепте могут прописываться особенные указания для фармацевта, о которых догадок у пациента нет. Во-вторых, рецепт — единственное подтверждение, дающее возможность приобрести лекарство.

Требование отпуска из аптеки объясняется к тому же и тем, что принимая гормональные препараты, необходимо соблюдать дозу.

Любому пациенту назначается различная дозировка, что немаловажно иметь в виду. Соблюдать дозировку важно и необходимо.

В случае превышения, можно навредить, а при несоблюдении должного объема дозы можно и вовсе не увидеть результата от препарата и эффективности.

Дозировка

Норма употребления препарата назначается только врачом. Гормон применяется по одной таблетки за сутки без каких-либо перерывов.

При нарушении графика приема препарата, если не прошло ещё двенадцать часов с момента применения прошлой таблетки, можно выпить пропущенную таблетку.

Если с момента принятия последней таблетки прошло более двенадцати часов, то пропущенную таблетку не рекомендовано принимать и лучше всего ее выбросить.

Если пациентка хочет увеличить дозу или уменьшить, то с препарата No 2/10 необходимо перейти на No 1/10 или же No 1/5.

Противопоказания

Упаковка фемостона содержит помимо таблеток инструкцию, где описывается препарат, а также ряд противопоказаний. Изучить инструкцию нужно для того чтобы понять кому противопоказан фемостон, а кому разрешен.

Фемостон противопоказано пить тем женщинам, у которых уже диагностировали или же есть подозрения на появление образований, относящихся к категории злокачественных новообразований.

При заболеваниях:

гиперплазии эндометриия;
кровотечение вагинальное;
беременности;
онкология молочных желез;
онкология молочных желез (анамнез);
тромбозе глубоких вен или же лёгочных сосудов;
периоде лактации;
перенесённой артериальной тромбоэмболии:
особо острое заболевание печени:
заболевание печени (анамнез);
повышенной чувствительности к отдельным компонентам, составляющих основу препарата.

С особой осторожностью:

пациенткам, которые имеют проблемы с маткой;
эндометриоз;
при тромбозах и при различного рода опухолях;
при опухолях доброкачественного типа печени;
при диабете;
при эпилепсии;
мигрени и особо сильных головных болях;
при волчанке и бронхиальной астме.

Перечень противопоказаний довольно широк и не каждому можно действительно начать лечение именно при помощи Фемостона. Препарат необходимо применять строго по инструкции, а также по назначению врача.

Внимание! Запрещено самостоятельно начинать лечение при помощи данного гормонального препарата.

Возможные побочные эффекты

Какие побочные эффекты могут возникнуть при лечении фемостоном?

Побочные действия, связанные с нарушением половой системы могут выражаться в виде:

болей молочных желёз;
открытия кровотечение;
боли органов малого таза;
изменения при наличии эрозии шейки матки;
нарушение секреции;
увеличение размеров молочных желёз.

Также побочные действия могут наблюдаться и в пищеварительной системе:

не исключено наличие тошноты, боль в животе;
холецистит;
нарушения работы печени;
недомогание;
желтуха;
рвота.

Побочные действия можно наблюдать также и у центральной нервной системе, а именно это:

головная боль;
мигрени и головокружение.

Также могут быть нарушения сердечно-сосудистой системы:

возможны тромбоэмболия;
при редких случаях отмечаются инфаркт миокарда.

Нередко побочные действия выражаются сыпью, зудом, крапивницей, отёками, аллергией. Также не исключено изменение веса, молочница, отёки, а также обострение разного вида.

Взаимодействие с иными лекарствами

Что касаемо взаимодействия с другими возможными препаратами, стоит отметить, что препараты способствующие усилению активности микросомальных ферментов печени способствуют уменьшению эффекта действия гормона фемостон.

Говоря о препаратах такого типа, как ритонавир, а также нелфинавир, надо отметить отсутствие з