Альбинос кровь из носа

Возможно, среди ваших знакомых нет ни одного альбиноса. Но все же жизнь этих необычных людей заслуживает особого внимания.

В наши дни об альбинизме известно достаточно, однако люди продолжают приписывать этому явлению если не мистический смысл, то далекие от науки представления. Именно поэтому ежегодно 13 июня в мире отмечается Международный день распространения информации об альбинизме.

Предлагаем поговорить о самых любопытных фактах, связанных с альбинизмом и альбиносами. Уверены, вы узнаете много нового и интересного для себя!

Рождение альбиносов сопровождалось нелепыми вымыслами

Бесцветные волосы и ресницы, бледная (почти прозрачная) кожа — с такой необычной внешностью дети практически с самого рождения становились «белыми воронами», объектами презрения, а зачастую — жертвами человеческой фантазии.

Например, если такой малыш рождался у чернокожей пары, его считали призраком, явившимся отголоском эпохи европейской колонизации.

По другим суевериям, так выглядит родовое проклятие.

А восточноафриканские знахари видели в альбиносах подходящий «материал» для обрядов. По некоторым данным, этот миф живет до сих пор.

К слову, первый суд над охотниками за альбиносами в Танзании состоялся лишь в 2009 году.

Альбиносы чаще рождаются в Африке

Удивительно, но у чернокожих родителей альбиносы рождаются в 6 раз чаще, чем у европейцев.

В среднем каждый из 3 тысяч малышей африканского происхождения — альбинос.

Больше всего альбиносов рождается в странах Восточной Африки.

Среди них лидер — вышеупомянутая Танзания (1:1400), где таким людям до сих пор приходится сталкиваться с непониманием и охотниками за альбиносами.

Было бы несправедливо не упомянуть и о Центральной Америке, а именно об обитаемых островах архипелага Сан-Блас (вблизи Панамы и Колумбии). У местного индейского народа куна самый высокий процент рождения малышей с альбинизмом — по некоторым данным 1:145! И если первенство по численности альбиносов принадлежит Африке, то эти острова — лидеры по «концентрации» альбинизма.

Наследование альбинизма — это лотерея и закономерность одновременно

Альбинизм — это генетическая аномалия, которая не поддается лечению. Кожу, волосы и глаза «обесцвечивают» мутированные гены.

Мутации в определенных генах приводят к повреждению (блокаде) тирозиназы — фермента, который необходим для биосинтеза меланина — пигмента кожи, волос, глаз. Именно отсутствие пигмента меланина делает альбиносов «бесцветными».

Но вернемся к мутированным генам. Наличие их в хромосомах не всегда означает, что человек родится альбиносом, он может быть только носителем заболевания (зависит от места расположения генов).

А вот дети, зачатые от носителей гена, будут участвовать в генетической лотерее: родиться альбиносом, носителем или совершенно обычным человеком.

Это невероятно сложные процессы, результат которых зависит от множества условий. Но все же есть любопытные закономерности, об одной из них мы упомянем в следующим пункте.

Наследование альбинизма зависит от пола

Наследование альбинизма или носительства мутированных генов может зависеть от пола как ребенка, так и родителя.

Например, существует так называемая Х-связанная наследственность, когда «поломанный» ген передается от родителя к малышу через Х-хромосому. Если носитель такого гена (или альбинос) — мама, то каждая вторая ее дочь родится носителем, каждый второй сын — альбиносом. А если точно такой же ген «носит» отец, можно сказать, всем его детям повезет: среди них не будет ни одного альбиноса!

Однако мужчина может передать этот ген внукам от дочерей, ведь абсолютно все его девочки станут носителями гена.

При данном виде наследования рождаются и девочки-альбиносы, однако для этого должны встретиться и полюбить друг друга мужчина и женщина — с мутированными генами в Х-хромосомах у каждого.

В многодетных семьях часто растут по несколько альбиносов

Помимо Х-связанной наследственности, есть аутосомно-рецессивное наследование. Здесь действуют другие законы. Например, если и мама, и папа являются носителями мутированных генов, вероятность рождения малыша-альбиноса составляет 25% (в некоторых случаях выше).

Если в семье родился ребенок-альбинос, у него большие шансы на такого же брата или сестру, а в будущем — на племянников.

Альбиносы от природы чрезвычайно уязвимы

У таких детей обнаруживаются различные проблемы со зрением: близорукость, дальнозоркость, астигматизм, нистагм, светобоязнь и так далее. Кроме того, у них тонкая, сухая кожа, хрупкие кости и непереносимость солнечного света.

В сумерках и полумраке альбиносы видят и чувствуют себя гораздо лучше.

Альбиносом можно быть частично

Мутации разного типа по-своему влияют на выработку меланина.

Есть два основных вида альбинизма (в зависимости от того, какие гены оказались мутированными). Полная депигментация — это отсутствие меланина в волосах, коже, глазах. Частичная затрагивает только глаза. Реже встречаются формы, когда пигмент вырабатывается лишь на определенных участках тела либо, наоборот, отсутствует только в конкретных местах.

Например, неполный альбинизм — пиебалдизм — может характеризоваться прядью белых волос на темени и темными пятнами на очень белой коже.

Животные-альбиносы становятся звездами интернета

С оговоркой — если выживут. Животных-альбиносов в природе очень мало по причине их низкой выживаемости: они больше склонны к болезням и легко заметны для хищников.

Кроме того, у млекопитающих альбиносы рождаются крайне редко — около 1 случая на 10 тысяч. У птиц — еще реже.

Именно поэтому кадры с такими животными пользуются в Сети особенным вниманием.

Альбинизм бывает и у растений

Хлорофилл — это пигмент, который окрашивает хлоропласты растений в зеленый цвет. Без его участия невозможен жизненно важный для зеленых растений химический процесс — фотосинтез.

Растение с полным альбинизмом обречено на гибель.

В цивилизованном мире альбиносы востребованы как модели

В то время как в одних странах необычная внешность может стать источником сплошных проблем, в других она окажется пропуском в модельный мир.

Первая женщина-модель с альбинизмом — Конни Чиу. Родилась в Гонконге, но, переехав в Европу, сделала карьеру в индустрии моды.

Первый в мире мужчина-модель с альбинизмом — Шон Росс. Афроамериканца с непривычными внешними данными можно увидеть не только на подиуме и обложках журналов, но и в клипах звезд первой величины.

В последние годы таких случаев становится больше, ведь необычная красота в шоу-бизнесе вызывает особенный интерес, и продюсеры пользуются этой находкой.

Фото: Shutterstock/VOSTOCK

Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассниках»!

Источник

Ñåãîäíÿ Ìåæäóíàðîäíûé äåíü ðàñïðîñòðàíåíèÿ èíôîðìàöèè îá àëüáèíèçìå. Ðåøèëà ïî÷èòàòü â èíòåðíåòå íåìíîãî èíôîðìàöèè îá ýòîì ÿâëåíèè. È îò íåêîòîðûõ ôàêòîâ ïðîñòî ìóðàøêè ïî òåëó ïîáåæàëè….

Ïîäåëþñü ñ âàìè.

Ôàêòû îá àëüáèíèçìå Àëüáèíîñû, Àëüáèíèçì, Òåêñò, Äëèííîïîñò, Ôàêòû, Èíòåðåñíîå

ËÞÄÅÉ Ñ ÃÅÍÎÌ ÀËÜÁÈÍÈÇÌÀ – ÑÎÒÍÈ ÒÛÑß×

Âî âñåì ìèðå îêîëî 350 òûñÿ÷ àëüáèíîñîâ. Åñëè áû îíè âñå ïîñåëèëèñü â îäíîì ìåñòå, ïîëó÷èëñÿ áû íåáîëüøîé ãîðîä.  Àôðèêå áåëîêîæèå è áåëîâîëîñûå ëþäè âñòðå÷àþòñÿ â 12 ðàç ÷àùå, ÷åì â äðóãèõ ñòðàíàõ. Ó÷åíûå ïîêà íå ìîãóò íàéòè ýòîìó îáúÿñíåíèå. Âîçìîæíî, âñå äåëî â áðàêàõ ìåæäó ñîáîé, â êîòîðûå âûíóæäåíû çäåñü âñòóïàòü àëüáèíîñû, òàê êàê îñòàëüíûå æèòåëè èçáåãàþò èõ.

Çàòî íîñèòåëåé ãåíà àëüáèíèçìà – ìíîæåñòâî, 1,5% íàñåëåíèÿ. ×òîáû ðîäèëñÿ ðåáåíîê ñ òàêèìè ÷åðòàìè, ýòîò ãåí äîëæåí áûòü ó îáîèõ ðîäèòåëåé. Íî è òîãäà âåðîÿòíîñòü ïîÿâëåíèÿ «áåñöâåòíîãî» ðåáåíêà – îäèí ê ÷åòûðåì.

«ÁÅÑÖÂÅÒÍÛÅ» — ÒÀÊ ÍÀÇÛÂÀÞÒ ÎÍÈ ÑÅÁß

 ÑØÀ «Ñîþç áåñöâåòíûõ» (îôèöèàëüíîå íàçâàíèå — Îðãàíèçàöèÿ ïðåäñòàâèòåëåé àëüáèíèçìà è ãèïîïèãìåíòèçìà) çàùèùàåò ïðàâà ëþäåé ñ îòñóòñòâèåì ïèãìåíòà. Àíàëîãè÷íûå îðãàíèçàöèè åñòü â Àâñòðàëèè, Ôðàíöèè, Âåëèêîáðèòàíèè. Ó÷àñòíèêè ýòèõ ñîîáùåñòâ ïûòàþòñÿ ïîìî÷ü òåì, êîãî ïðèòåñíÿþò èç-çà öâåòà êîæè.

ÇÅÌËß ÀËÜÁÈÍÎÑΠ— ÀÍÃËÈß

Àëüáèîí – ñòàðèííîå íàçâàíèå Âåëèêîáðèòàíèè – ïðîèñõîäèò îò ñëîâà «àëüáèíîñ».  äàâíèå âðåìåíà åå ñ÷èòàëè çåìëåé àëüáèíîñîâ. Ñåé÷àñ, ïðàâäà, èõ òàì íå áîëüøå, ÷åì â äðóãèõ åâðîïåéñêèõ ñòðàíàõ.

Ôàêòû îá àëüáèíèçìå Àëüáèíîñû, Àëüáèíèçì, Òåêñò, Äëèííîïîñò, Ôàêòû, Èíòåðåñíîå

Ó ÍÈÕ ÍÅ ÊÐÀÑÍÛÅ ÃËÀÇÀ

Ó àëüáèíîñîâ ãåíåòè÷åñêè çàïðîãðàììèðîâàíî îòñóòñòâèå ïèãìåíòà ìåëàíèíà, ïîýòîìó âîëîñû è ðàäóæêà ãëàç íå îêðàøåíû. Ñòðîãî ãîâîðÿ, ãëàçà ó íèõ ÷àñòî ïðîçðà÷íî-áåëûå, â êîòîðûõ ïðîñâå÷èâàåò êðîâü. Íî óñèëèâàåò êðàñíîòó îáû÷íî åùå è âîñïàëåíèå ñåò÷àòêè ãëàçà, êîòîðîå ïî÷òè âñåãäà ìó÷àåò àëüáèíîñîâ. Âåäü èõ îðãàíèçì íå çàùèùåí ìåëàíèíîì îò ñîëíå÷íûõ ëó÷åé.  ñëó÷àå, åñëè àëüáèíèçì ÷àñòè÷íûé è íå çàòðàãèâàåò ãëàçà, îáû÷íî îíè áûâàþò ãîëóáûìè èëè ñåðûìè. Ïðàâäà, ïðè ÷àñòè÷íîì àëüáèíèçìå îòñóòñòâèå ïèãìåíòà êàê ðàç ãëàç âñòðå÷àåòñÿ ÷àùå, ÷åì êîæè.  Àôðèêå àëüáèíîñû ïî÷òè ãàðàíòèðîâàíî ñëåïíóò ê 30 ãîäàì. Íî ÷åðíûå î÷êè ìîãóò ñïàñòè çðåíèå.

Ôàêòû îá àëüáèíèçìå Àëüáèíîñû, Àëüáèíèçì, Òåêñò, Äëèííîïîñò, Ôàêòû, Èíòåðåñíîå

ÑÂßÇÀÍÍÛÅ ÁÎËÅÇÍÈ:

— ðàê

— çëîêà÷åñòâåííàÿ ìåëàíîìà

— ñëåïîòà

ÈÕ ÇÐÅÍÈÅ ÈÑÏÐÀÂËßÞÒ 3D Î×ÊÈ

Íåêîòîðûå àëüáèíîñû â Åâðîïå ñ÷èòàþòñÿ þðèäè÷åñêè ñëåïûìè, õîòÿ âèäÿò, ïðîñòî â êðàéíå èñêàæåííîì âèäå. Ïðåäñòàâüòå, ÷òî ñìîòðèòå 3D ôèëüì, íå èìåÿ ñïåöèàëüíûõ î÷êîâ. Èìåííî òàê âîñïðèíèìàþò ìèð àëüáèíîñû. Âåäü ïðè÷èíà â òîì æå – èçîáðàæåíèå ëèøåíî ãëóáèíû, íå âûãëÿäèò îáúåìíûì. Îíî íå çàìóòíåíî è íå ðàñïëûâàåòñÿ, íî. ïëîõî ñôîêóñèðîâàíî. Àëüáèíîñàì òðóäíî ðàññìîòðåòü ìåëêèå äåòàëè, íàïðèìåð, ðîäèíêè íà ëèöå ñîáåñåäíèêà. Íåêîòîðûì óäàåòñÿ èñïðàâèòü äåôåêòû çðåíèÿ, èñïîëüçóÿ â áûòó 3D î÷êè, áèíîêóëÿðíûå î÷êè èëè áîëåå ñëîæíûå èõ àíàëîãè.

Ó ÀËÜÁÈÍÎÑÎÂ ÍÅÒ ÀÂÈÒÀÌÈÍÎÇÀ

Îáû÷íî èì õâàòàåò âèòàìèíà D, êîòîðûé âûðàáàòûâàåòñÿ ïîä âîçäåéñòâèåì ñîëíå÷íûõ ëó÷åé. Õîòÿ èì òÿæåëî äîëãî áûòü íà ñîëíöå, õâàòàåò äàæå ìèíèìóìà: êîæà ýòèõ ëþäåé ïðîèçâîäèò âèòàìèí â 5 ðàç áûñòðåå, ÷åì ó ëþäåé ñ òåìíîé êîæåé.

Ôàêòû îá àëüáèíèçìå Àëüáèíîñû, Àëüáèíèçì, Òåêñò, Äëèííîïîñò, Ôàêòû, Èíòåðåñíîå

 ÍÅÊÎÒÎÐÛÕ ÑÒÐÀÍÀÕ ÈÕ ÏÐÈÇÍÀËÈ ÈÍÂÀËÈÄÀÌÈ

Àëüáèíîñîâ ñ÷èòàþò ëþäüìè ñ îãðàíè÷åííûìè ôèçè÷åñêèìè âîçìîæíîñòÿìè, íàïðèìåð, â Ñåíåãàëå, èç-çà ðÿäà ãåíåòè÷åñêè îáóñëîâëåííûõ ïðîáëåì ñî çäîðîâüåì. Òàêæå àëüáèíîñàì òðåáóåòñÿ îñîáàÿ ïîääåðæêà â òîì, ÷òîáû çàùèùàòü êîæó îò ñîëíå÷íûõ ëó÷åé. Ó íèõ íàìíîãî ïîâûøåí ðèñê çàáîëåòü ðàêîì êîæè. Ïîýòîìó â íåêîòîðûõ ñòðàíàõ èì âûäàþò áåñïëàòíî ñîëíöåçàùèòíûå êðåìà, êàê ïðèêîâàííûì ëþäÿì – èíâàëèäíûå êîëÿñêè.

 ÀÔÐÈÊÅ ÈÕ ÍÅ Ñ×ÈÒÀÞÒ ÇÀ ËÞÄÅÉ

Ïðè÷åì â ïðÿìîì, à íå ïåðåíîñíîì ñìûñëå – â íåêîòîðûõ óãîëêàõ Àôðèêè èõ ïðèíèìàþò çà äóõîâ, ïðèçðàêîâ, îáîðîòíåé ñ êîñòÿìè èç çîëîòà, äóøè óìåðøèõ áåëûõ èíîñòðàíöåâ.  ìóñóëüìàíñêèõ ñòðàíàõ òàêèå ëþäè ñ÷èòàþòñÿ îäåðæèìûìè «íå÷èñòüþ».  Èíäèè ëþäè íàñòîëüêî áîÿòñÿ àëüáèíîñîâ, ÷òî äàæå âðà÷è îòêàçûâàþòñÿ îáñëóæèâàòü, à æåíùèíû-àëüáèíîñû ïðîõîäÿò ñòåðèëèçàöèþ, ÷òîáû íå ðîæàòü ïîäîáíûõ äåòåé. Àëüáèíîñû íåãëàñíî ïîïàäàþò â íåïðèêàñàåìûå – îôèöèàëüíîå ðàçäåëåíèå íà êàñòû çàïðåùåíî. Êðîìå ñòðàõà, ýòîìó ñïîñîáñòâóåò è ôàíòàçèÿ î òîì, ÷òî àëüáèíèçìîì ìîæíî èíôèöèðîâàòüñÿ.

Ôàêòû îá àëüáèíèçìå Àëüáèíîñû, Àëüáèíèçì, Òåêñò, Äëèííîïîñò, Ôàêòû, Èíòåðåñíîå

ÈÕ ÍÀÇÛÂÀÞÒ ËÅÊÀÐÑÒÂÎÌ ÎÒ ÑÏÈÄÀ

 Òàíçàíèè, Êîíãî, Çèìáàáâå âåðÿò, ÷òî ÷àñòè òåëà àëüáèíîñîâ ñïîñîáíû èñöåëÿòü. Êîíå÷íî, óáèéöåé ãîòîâû ñòàòü íå âñå, íî ìåñòíûå æèòåëè îïðàâäûâàþò ñåáÿ òåì, ÷òî èñêàëå÷èòü òàêîãî ÷åëîâåêà – óäà÷íûé êîìïðîìèññ. È îí æèâ, è ëåêàðñòâî äîáûòî. Íåêîòîðûå çàðàáàòûâàþò, îõîòÿñü íà áåñïîìîùíûõ, ïîëóñëåïûõ äåòåé. Îòðóáëåííàÿ ðóêà èëè íîãà ñòîèò îêîëî 1-5 òûñ äîëëàðîâ, òî åñòü ñðåäíèé çàðàáîòîê çà 2-3 ãîäà. À åñëè ïîéìàþò, äàäóò âñåãî ëèøü äî 5 ëåò òþðüìû. Êàê ýòî íè æóòêî, â ýòèõ ñòðàíàõ ìîæíî âñòðåòèòü î÷åíü ìíîãèõ àëüáèíîñîâ áåç îäíîé êîíå÷íîñòè.

Æåíùèíû æå ïîäâåðãàþòñÿ èçíàñèëîâàíèþ – è íå èç íåíàâèñòè, íå èç ïîõîòè, à â ñòðåìëåíèè èçëå÷èòüñÿ. Ïî ìåñòíûì ïîâåðüÿì, ýòî ïîìîãàåò èçëå÷èòüñÿ îò ÑÏÈÄà.

ÏÎÊÐÀÑÈÒÜ ÂÎËÎÑÛ Â ÁÅËÛÉ ÖÂÅÒ – ÇÍÀÊ ÑÎËÈÄÀÐÍÎÑÒÈ

 Åâðîïå è ÑØÀ óæå ñëîæèëèñü òðàäèöèè ïðàçäíîâàíèÿ Äíÿ àëüáèíîñà.  ýòîò äåíü ðîäèòåëÿì ïðåäëàãàåòñÿ ïî÷èòàòü äåòÿì êíèæêó ñ êàðòèíêàìè îá àëüáèíîñàõ èëè ïîïðîáîâàòü âìåñòå íàðèñîâàòü òàêèõ ëþäåé. Äåðìàòîëîãè, îôòàëüìîëîãè, òåðàïåâòû ïðîâîäÿò îñìîòðû àëüáèíîñîâ. À ñàìûå ïðåäàííûå çàùèòíèêè ïðàâ óñòðàèâàþò äåíü ñîëèäàðíîñòè: íàïðèìåð, õîäÿò â òåìíûõ î÷êàõ, â çàêðûòîé îäåæäå, ãîëîâíîì óáîðå, íåâçèðàÿ íà ñîëíå÷íûé äåíü. Èëè êðàñÿò âîëîñû â áåëûé öâåò. À îáðàç ïðåêðàñíîé áåëîâîëîñîé Äåéíåðèñ èç ïîïóëÿðíîãî ñåðèàëà «Èãðà ïðåñòîëîâ» ñ÷èòàþò ëó÷øåé ïîïóëÿðèçàöèåé âíåøíîñòè àëüáèíîñîâ.

Ôàêòû îá àëüáèíèçìå Àëüáèíîñû, Àëüáèíèçì, Òåêñò, Äëèííîïîñò, Ôàêòû, Èíòåðåñíîå

Ïðî «îõîòó» íà àëüáèíîñîâ â Òàíçàíèè åùå åñòü çäåñü https://pikabu.ru/story/pugayushchaya_sudba_albinosov_tanzan…

Ñëàáîíåðâíûì íå ÷èòàòü

Источник

24 факта, которые вы не знали об альбинизмеНевероятные факты

Хотя людей с альбинизмом часто дразнят или высмеивают, люди мало что знают об этом состоянии.

Что вызывает альбинизм? Приводит ли это к каким-то заболеваниям? Существует множество домыслов и предубеждений в отношении людей с альбинизмом.

Вот 24 факта, которые помогут развеять некоторые из них.


Альбинизм у человека

1. Альбинизм — это врожденное нарушение, вызванное частичным или полным отсутствием меланина — пигмента, отвечающего за придание цвета коже, глазам и волосам. Альбинизм также известен как гипопигментация.

albinizm-1-.jpg

2. Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них — это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.

albinizm-2-.jpg

3. Хотя считается, что у альбиносов розовые или красные глаза, цвет их радужной оболочки варьирует от серой до голубой и даже коричневой. Красный цвет появляется от света, отраженного от задней части глаза, также как из-за вспышки камеры на фотографиях видны красные глаза.

albinizm-3-.jpg

4. У людей с альбинизмом часто наблюдается одно или несколько нарушений зрения, включая плохое зрение, нистагм (непроизвольное движение глаз) и фотобоязнь (чувствительность к свету).

albinizm-4 - копия.jpg

5. Роман “Моби Дик” Германа Мелвилла основан на реальном случае с белым кашалотом, известном, как Мока Дик. Одержимый злостью Мока Дик — “белый кашалот Тихого океана” жил возле острова Мока у южного побережья Чили, и пережил множество атак китобоев, ответив им тем же, и погубив немало моряков.

albinizm-5-.jpg

6. Причина альбинизма — клеточная. Неисправные гены не производят меланин, и их нельзя заставить это делать.

albinizm-6-.jpg

7. В некоторых областях мира альбинизм более распространен. Так, например, в некоторых частях Африки альбинизм встречается у 1 из 3000 людей.

albinizm-7-.jpg

8. Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.

albinizm-8-.jpg

9. Хотя альбинизм не требует лечения, кожные и глазные нарушения, которые сопутствуют ему, нуждаются в специальном лечении.

albinizm-9-.jpg

Типы альбинизма

10. Существует множество видов альбинизма. Глазокожный альбинизм — самый распространенный и самый тяжелый случай, при котором волосы и кожа остаются бледными на протяжении всей жизни.

albinizm-10-.jpg

11. У некоторых детей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.

albinizm-11-.jpg

12. Существуют также другие нарушения пигментации, такие как эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации на отдельных участках кожи).

albinizm-12-.jpg

13. У одного из 17 000 людей есть какая-то форма гена альбинизма. Хотя он может встречаться у представителей обоих полов, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм — отсутствие пигмента в глазах.

albinizm-13-.jpg

14. Во всем мире люди с альбинизмом часто сталкиваются с издевательствами и гонениями. Часто это связано с предубеждением, что они прокляты, либо их части тела обладают целебными силой, которые используются знахарями.

albinizm-14.jpg

15. Альбинизм может возникнуть у любого позвоночного в животном мире.

albinizm-15-.jpg

Читайте также: Коллекция редкостей: альбиносы животного мира

16. В некоторых культурах животные альбиносы высоко почитаются. Так, коренные американцы чтут белых бизонов, как символ силы и удачи, оберегая их от нападений.

albinizm-16-.jpg

Ген альбинизма

17. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.

albinizm-17-.jpg

18. Чтобы родился ребенок альбинос, у него должны быть неисправные гены от обоих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, нормальные гены будут вырабатывать достаточно меланина.

albinizm-18-.jpg

19. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.

albinizm-19.JPG

20. Витилиго — еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу.

albinizm-20-.jpg

21. Альбинизм наиболее распространен у различных народов в центральной и западной части Африки. Некоторые эволюционные биологи полагают, что, когда мы перешли от приматов к гоминидам, и потеряли большую часть волос, кожа под волосами была бледной. Считалось, что люди, которые вырабатывали больше меланина (с темной кожей), имели эволюционное преимущество.

Читайте также: В Африке охотятся на детей-альбиносов для черных магов

albinizm-21-.jpg

22. Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.

albinizm-22-.jpg

23. Некоторые люди в восточной части Африки, особенно в Танзании, где самое большое население людей с альбинизмом в Африке, считают, что ребенок альбинос появляется у матерей, которые изменяли с белым мужчиной, либо ребенок является призраком европейских колонистов.

albinizm-23-.jpg

24. В настоящий момент не существует лечения, которое заставит ваш организм вырабатывать меланин и уменьшит симптомы альбинизма.

albinizm-24-1.jpg

Источник

Альбинизм встречается не только у животных, но и у людей. Причиной бледного цвета кожи, белых ресниц и волос становится практически полное отсутствие в организме пигмента меланина. Болезнь может передаваться по наследству.

Человеческая раса отторгает себе подобных, если у соплеменников есть заметные отличия. Причём неважно какие, материальные или физические. Общество называет таких невезунчиков «белыми воронами». Именно такое отношение испытывают к себе люди альбиносы всех национальностей. В некоторых странах они с рождения считаются инвалидами, а в некоторых — их намеренно калечат. Почему люди рождаются альбиносами, передаётся ли ген по наследству и возможно ли излечиться от заболевания, об этом далее.

Внешние признаки и физические особенности людей альбиносов

Увидеть отличие альбиноса от обычного человека достаточно просто. Эти люди обладают бледным цветом кожи, бесцветным волосяным покровом, снежными бровями и ресницами. Такое обесцвечивание вызвано недостатком или полным отсутствием в организме меланина. Это высокомолекулярный пигмент со сложным химическим составом и структурой. Меланин разделяется на 3 категории:

  • алломеланины;
  • феомеланины;
  • эумеланины.

Люди и животные, больные альбинизмом

Нехватка одной категории уже вносит коррективы в ген цвета кожного покрова, волос и ресниц человека. А полное отсутствие является заболеванием — альбинизм. Это совокупность генетических патологий, вследствие которых прерываются процессы формирования или аккумуляции пигмента меланина в клетках кожи, ее придатков, радужной оболочке и сетчатке глаза.

Дефицит пигмента опасен для альбиносов, так как их кожа и глаза совсем незащищены от ультрафиолетового излучения. Его естественным источником является солнце. Причём волны УФ-излучения постоянно проникают на поверхность Земли, то есть и в ясную, и в пасмурную погоду, оказывая разную степень влияния.

Люди альбиносы чаще всего рождаются в южной части планеты. Больше всего генетически больных среди таких национальностей, как индейцы (мексиканцы), африканцы, итальянцы и индусы. Помимо снежного цвета кожи, у альбиносов может быть ярко выраженная краснота в глазах. Это причина прозрачности кровяных сосудов. Но чаще всего у альбиносов серый, голубой и зелёный цвет глаз.

Китаянка Конни Чиу стала первой моделью альбиносом. В мир моды она пришла в возрасте 25 лет. При этом девушка страдала косоглазием, но это её не смущало. Также миру известны африканские модели Диандра Форрест и Шон Росс. Есть модель альбинос россиянка по имени Анастасия Жидкова.

Модель Конни Чиу

Причины и симптомы альбинизма

Отсутствие пигмента в организме вызывает два фактора: наследственность и патогенные реакции после серьёзных заболеваний. Основная причина — нарушение метаболизма аминокислот тирозина. В этом случае полностью блокируется синтез и накопление меланина. Эти процессы могут вызывать мутации генов. Главным признаком альбинизма является необычно бледный покров кожи у новорожденного. Ранее медики подразделяли аномальный недуг по фенотипическим проявлениям: полный или неполный. Отличие в следующем:

  • Альбиносы I группы обладают снежным цветом кожи и волосяного покрова. Они наиболее уязвимы к влиянию УФ-излучения и чаще болеют кожными заболеваниями, среди которых рак кожи. Если игнорировать солнцезащитные очки, то к 30 годам можно потерять зрение.
  • Альбиносы II группы обладают пятнистым, светло-розовым или желтоватым оттенком кожи. Такой эффект происходит из-за прозрачности кожи и видимости кровеносных сосудов. Процесс осветления или потемнения происходит с годами. К зрелому возрасту у человека может полностью измениться цвет кожи.

По мере взросления человека с патогеном альбинизма симптомы заболевания могут меняться в зависимости от группы и типа заболевания.

Частичный альбинизм

Передается ли заболевание по наследству

Альбинизм гарантировано наследуется от родителей, если они оба являются альбиносами. При условии что только один из родителей страдает отсутствием меланина, рождение альбиноса маловероятно. Однако рождённый с нормальным цветом кожи малыш является носителем мутированного гена и может передать его своему потомству. Супружеская пара без признаков заболевания, но являющаяся носителем мутирующего гена, может родить на свет альбиноса с вероятностью 1 к 4.

Возможные последствия

Альбинос требует к себе внимания, как любой человек с хроническим заболеванием. Следует соблюдать профилактические меры: избегать солнечных лучей, беречь глаза и регулярно осматриваться у врачей. При несоблюдении мер безопасности альбинос может легко заболеть раком кожи, катарактой, отслоением сетчатки или нистагмом (непроизвольное движение глаз).

В некоторых странах больные альбинизмом получают инвалидность, например, в Сенегале. Но социальная забота меркнет на фоне дискриминации, унижений и гонений альбиносов. Люди считают их проклятьем. При этом человек относится с умилением к зверям альбиносам.

В Африке часто встречаются люди альбиносы с культями, то есть без конечностей. Чаще всего без одной руки. Её отрубают ещё в детстве. Африканцы считают белоснежную конечность исцеляющей СПИД и хранят её в качестве оберега. Стоимость руки или ноги составляет от $ 1 000 до $ 5 000.

Покалеченный африканский ребёнок

Сколько живут альбиносы

Альбинизм — это хроническое заболевание, поэтому бытует мнение о недолгом жизненном пути мутирующих людей. В большинстве случаев это предположение оказывается верным. Альбиносам с ослабленной иммунной системой приходится противостоять заболеваниям в несколько раз чаще, чем обычному человеку. Но зная о своём уязвлённом положении, многие принимают меры предосторожности и могут жить долго до самой старости. Им под силу создавать семьи, рожать детей, трудиться на благо общества.

Всем спасибо!

Ставьте лайки, если статья вам понравилась, подписывайтесь на канал, у нас еще много удивительных фактов. Задавайте вопросы в комментариях и делитесь статьей в соц. сетях.

Источник